Doxolipad
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Daniż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
26-08-2019
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
doxorubicinhydrochlorid
Disponibbli minn:
TLC Biopharmaceuticals B.V.
Kodiċi ATC:
L01DB01
INN (Isem Internazzjonali):
doxorubicin
Grupp terapewtiku:
Antineoplastiske midler
Żona terapewtika:
Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Behandling af brystkræft og kræft i æggestokkene.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
nægtede
