donasan 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Disponibbli minn:

Viatris Healthcare GmbH (8009064)

Kodiċi ATC:

M01AX05

INN (Isem Internazzjonali):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Għamla farmaċewtika:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1884 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-07

Fuljett ta 'informazzjoni

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DONASAN
® 1500 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Glucosaminhemisulfat
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH.
Nehmen
Sie
dieses
Arzneimittel
immer
genau
wie
in
dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker,
wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
-
Wenn
Sie Nebenwirkungen
bemerken, wenden
Sie sich
an Ihren
Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2-3 Monaten nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist donasan 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von donasan 1500 mg beachten?
3.
Wie ist donasan 1500 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist donasan 1500 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
IST
DONASAN
1500
MG
PULVER
ZUR
HERSTELLUNG
EINER
LÖSUNG
ZUM
EINNEHMEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
donasan 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale
entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische
(Antirheumatika)
Arzneimittel bezeichnet werden.
donasan 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
wird zur
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks
angewendet.
2
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DONASAN 1500 MG PULVER ZUR
HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN BEACHTEN?
DONASAN 1500 MG PULVE

Karatteristiċi tal-prodott

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
donasan
®
1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Beutel enthält 1884 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1),
entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat, entsprechend 1178 mg
Glucosamin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Ein Beutel enthält Aspartam 2,5 mg, Sorbitol 2028,5 mg und
Natriumverbindungen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 Beutel pro Tag.
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Symptome
da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst
einige
Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch
später.
Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird,
sollte die
Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
_ _
Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen:
_Kinder und Jugendliche: _
Glucosamin sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet
werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung nicht belegt
sind.
_Ältere Menschen _
2
Es wurden keine spezifischen Studien bei älteren Patienten
durchgeführt, aber
aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten
gesunder älterer
Menschen keine Dosisanpassung erforderlich.
_Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion _
Es wurden keine Studien bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder
Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine
Dosierungsempfehlungen für
diese Patienten gegeben werden.
Art der Anwendung
Der Inhalt eines Beutels wird am besten zu einer Mahlzeit, in einem
Glas Wasser
aufgelöst, eingenommen.
4.3
G