DOM-VALPROIC ACID Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Acide valproïque (Valproate de sodium)

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

N03AG01

INN (Isem Internazzjonali):

VALPROIC ACID

Dożaġġ:

250MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Acide valproïque (Valproate de sodium) 250MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

450ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-10-06

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-VALPROIC ACID
Capsules d’acide valproïque, USP
250 mg
PR
DOM-VALPROIC ACID E.C.
Capsules d’acide valproïque entérosolubles
500 mg
PR
DOM-VALPROIC ACID
Solution orale d’acide valproïque, USP
250 mg et5 mL
ANTIÉPILEPTIQUE
DATE DE RÉVISION:
12 MAI 2017
DOMINION PHARMACAL 6111
Royalmount Avenue, suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 204664
_ _
_Monographie de produit Dom-VALPROIC ACID & Dom-VALPROIC ACID E.C. _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE 1 : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
39
SURDOSAGE
...................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 42
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
45
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 47
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................