DOM-SILDENAFIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponibbli minn:

DOMINION PHARMACAL

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

SILDENAFIL

Dożaġġ:

25MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4/8/30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-26

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR DOM-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction
érec
tile
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE PRÉPARATION :
05 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 164964
_Dom-SILDENAFIL Monographie du produit _
_Page 2 de 51 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
..................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
...........................