DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 50/300/300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Pajjiż: Ċili

Lingwa: Spanjol

Sors: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredjent attiv:

DOLUTEGRAVIR; LAMIVUDINA; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Disponibbli minn:

SEVEN PHARMA CHILE S.p.A.

INN (Isem Internazzjonali):

DOLUTEGRAVIR; LAMIVUDINA; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Kompożizzjoni:

DOLUTEGRAVIR SÓDICO 52,600 mg SEGUNDA CAPA; LAMIVUDINA 300,000 mg PRIMERA CAPA; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300,000 mg PRIMERA CAPA

Rotta amministrattiva:

ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receta Simple

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que pesen al menos 40 kg. La elección para tratar a pacientes con infección por el VIH-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. Deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el VIH-1 (como las de la OMS).

Sommarju tal-prodott:

Resolución Inscríbase: 5540; Fecha Próxima renovación: 10/03/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Vigente

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-03-10