DOLENIO 1500 mg filmtabletta

Country: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredjent attiv:

A glükózamin-szulfát nátrium-klorid

Disponibbli minn:

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.

Kodiċi ATC:

M01AX05

INN (Isem Internazzjonali):

Glucosamine sulfate sodium chloride

Unitajiet fil-pakkett:

50x buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Aluminium) 150x buborékcsomagolásban (PVC/PVdC/Aluminium)

Klassi:

TK

Tip ta 'preskrizzjoni:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-20982 / 01 - VN - TK - nem; 90 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-20982 / 02 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20982 / 03 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20982 / 04 - VN - TK - nem

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

WEU

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-13

Fuljett ta 'informazzjoni

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOLENIO 1500 MG FILMTABLETTA
glükózamin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ez a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa által
elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2-3 hónapon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dolenio és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dolenio szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Doleniot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Doleniot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOLENIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dolenio a nem-szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes
készítmények csoportjába tartozik.
A Dolenio a térd enyhe vagy közepesen súlyos ízületi
degenerációja (artrózis) tüneteinek enyhítésére
szolgáló készítmény felnőtteknek.
A Dolenio glükózamin hatóanyagot tartalmaz.
2.
TUDNIVALÓK A DOLENIO SZEDÉSE ELŐTT
Konzultáljon kezelőorvosával mielőtt elkezdené a Dolenio
szedését: csak kezelőorvosa tudja
diagnosztizálni a térd artrózisát, és kizárni egyéb olyan
ízületi betegség jelenlétét, amely más kezelést
igényelhet.
NE SZEDJE A DOLENIOT:
-
ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha allergiás a tengeri ka

Karatteristiċi tal-prodott

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dolenio 1500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1500 mg glükózamin-szulfát (1884,60 mg
glükózamin-szulfát-nátrium-klorid formájában, ami
megfelel 1178 mg glükózaminnak) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 151 mg nátrium.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű, ovális alakú mindkét oldalán
domború, az egyik oldalán
bemetszéssel ellátott filmtabletta.
A filmtablettán található bemetszés csak a széttörés
elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A térd enyhe vagy középsúlyos osteoarthrosisos tüneteinek
enyhítésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_
Egy filmtabletta naponta egyszer.
A glükózamin nem javasolt az akut fájdalommal járó tünetek
kezelésére. A tünetek enyhülése (főként
a fájdalom mérséklődése) csak több héttel a kezelés
megkezdését követően várható, egyes esetekben
ennél is hosszabb időre lehet szükség. Amennyiben 2-3 hónappal a
kezelés megkezdését követően sem
tapasztalható a tünetek enyhülése, a glükózamin-kezelés
folytatását újra mérlegelni kell.
_Gyermekek:_
A Dolenio adása nem javasolt 18 éven aluli gyermekek vagy serdülők
számára a biztonságosságra és
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
_Időskorú betegek:_
Az idősek esetében nem végeztek külön vizsgálatokat, de a
klinikai tapasztalatok alapján nincs
szükség az adagolás módosítására egyébként egészséges,
időskorú betegek kezelése esetén.
_Beszűkült vese- és/vagy májfunkció:_
Beszűkült vese- és/vagy májfunkcióval rendelkező betegeken nem
történtek vizsgálatok, ezért ilyen
esetekben az adagolásra vonatkozóan nem adható semmilyen
útmutatás.
Az alkalmazás módja
OGYI/14085/2015
Szájon át történő alkalmazásra. A filmta