Disci comp. cum Aesculo Injektionslösung (s.c.)

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aesculus hippocastanum e semine rec. ferm 34c D49 (HAB 34c), arnica montana e planta tota rec. ferm 33c D19 (HAB 33c), disci intervertebrales bovis Gl (HAB) D7, formica rufa et formica polyctena ex animale toto Gl D6 (HAB 41c), phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c D5 (HAB 35c)

Disponibbli minn:

WALA Schweiz AG

INN (Isem Internazzjonali):

aesculus hippocastanum e semine rec. ferm 34c D49 (HAB 34c), arnica montana e planta tota rec. ferm 33c D19 (HAB 33c), disci intervertebrales bovis Gl (HAB) D7, formica rufa et formica polyctena ex animale toto Gl D6 (HAB 41c), phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c D5 (HAB 35c)

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung (s.c.)

Kompożizzjoni:

aesculus hippocastanum e semine rec. ferm 34c D49 (HAB 34c) 100 mg, arnica montana e planta toto rec. ferm 33c D19 (HAB 33c) 100 mg, disci intervertebrales bovis Gl (HAB) D7 100 mg, formica rufa et formica polyctena ex animale toto Gl D6 (HAB 41c) 100 mg, phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c D5 (HAB 35c) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.51 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Anthroposophische Arzneimittel

Żona terapewtika:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-22

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2024