Diprosalic 0.5 mg/ g / 30 mg/ g

Country: Norveġja

Lingwa: Norveġiż

Sors: Statens legemiddelverk

Ingredjent attiv:

Betametasondipropionat / Salisylsyre

Disponibbli minn:

N.V. Organon - Kloosterstraat

Kodiċi ATC:

D07XC01

INN (Isem Internazzjonali):

Betamethasone dipropionate / Salicylic acid

Dożaġġ:

0.5 mg/ g / 30 mg/ g

Għamla farmaċewtika:

Salve

Unitajiet fil-pakkett:

Tube 100 g

Tip ta 'preskrizzjoni:

C

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markedsført

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DIPROSALIC SALVE 0,5 MG/G + 30 MG/G
BETAMETASON OG SALISYLSYRE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Diprosalic salve er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Diprosalic salve
3.
Hvordan du bruker Diprosalic salve
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Diprosalic salve
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Diprosalic salve er, og hva det brukes mot
Diprosalic salve tilhører en gruppe legemidler som hører inn under
gruppen sterke kortikosteroider.
Diprosalic har betennelseshemmende og kløestillende effekt.
Tilsetning av salisylsyre gjør at salven også
virker antiseptisk og løsende på hudens skjell-lag som dannes ved
f.eks. psoriasis og seboreisk eksem.
Diprosalic salve brukes mot subakutte og kroniske
hudbetennelsestilstander spesielt ved hudsykdommer
som danner skjell-lag. Atopisk eksem, kontakteksem, seboreisk eksem,
neurodermatitt og psoriasis.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Diprosalic salve
Bruk ikke Diprosalic salve
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6),
•
dersom du har hudinfeksjoner som skyldes bakterier, sopp eller virus
(f.eks Herpes simplex), sår,
hudbetennelse i området rundt munnen, rosacea (hudlidelse i
ansiktshuden med bl.a. utvidede
blodkar).
Advarsler og

Karatteristiċi tal-prodott

1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Diprosalic salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 gram inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5
mg og salisylsyre 30 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Subakutte og kroniske inflammatoriske hudsykdommer, spesielt ved
hyperkeratotiske tilstander.
Atopisk eksem, kontakteksem, seboreisk eksem, neurodermatitt og
psoriasis.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Et tynt lag påsmøres morgen og kveld.
Vedlikeholdsbehandling: Færre enn 2 applikasjoner pr. dag kan ofte
være tilstrekkelig. Intermitterende
behandling anbefales for å unngå takyfylaksiutvikling.
Toleranseutviklingen er reversibel, og
behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.

Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks.
Herpes simplex).

Sårbehandling, spesielt ved ulcerøse lesjoner.

Perioral dermatitt.

Rosacea.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet bør utvises ved behandling av barn. Bør brukes med
forsiktighet på genital- og
rektalslimhinne, i ansiktet, i nærheten av øyet (glaukomutvikling)
og på intertriginøse områder.
Behandlingen bør avbrytes ved utvikling av tørr hud og økt
hudirritasjon. Bør ikke brukes under
okklusjon. Bør ikke appliseres på sår.
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
(gjelder også intranasale,
inhalerte og intraokulære) kortikosteroider. Hvis en pasient får
symptomer som tåkesyn eller andre
synsforstyrrelser, skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege
for evaluering av mulige årsaker
til synsforstyrrelsene. Dette kan omfatte grå stær, grønn stær
eller sjeldne sykdommer som sentral
serøs chorioretinopati (CSCR), som er blitt rapportert etter bruk av
systemiske og topikale
kortikosteroider.
3
4.5
INTERAKSJON