DIOVAN HCT 160/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Pajjiż: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

Cada comprimido recubierto contiene: Núcleo Valsartán (CAS 137862-53-4) 160.00 mg Hidroclorotiazida (CAS 58-93-5) 25.00 mg

Disponibbli minn:

NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA [CH] SWITZERLAND

Kodiċi ATC:

C09DA03COR75301

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Kompożizzjoni:

Cada comprimido recubierto contiene: Núcleo Valsartán (CAS 137862-53-4) 160.00 mg Hidroclorotiazida (CAS 58-93-5) 25.00 mg

Rotta amministrattiva:

[003] Oral

Unitajiet fil-pakkett:

Caja x 1 blister x 14 comprimidos recubiertos + inserto Caja x 2 blister x 14 comprimidos recubiertos + inserto Caja x 3 blister x 10 comprimidos recubiertos + inserto

Klassi:

Bifármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

NOVARTIS FARMA S.P.A., TORRE ANNUNZIATA (NA), ITALIA

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS DE COLOR PARDO ANARANJADO, OVALADOS DE CARAS LIGERAMENTE CONVEXAS, CON LA LEYENDA "HXH" GRABADO EN UNA CARA Y "NVR" EN LA OTRA; Condicion conservacion: CONSERVESE A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2015-04-01 16:29:16 -> EMISIÓN POR CORRECCIÓN DEL NO. REG. SAN. 293710910 QUE SE COLOCA SIN GUIONES AL MIMOS NO. REG. SAN.: 29371-09-10 PERO CON GUIONES. 2020-04-21 16:29:16 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR (PROSPECTO), VERSIÓN: 2018-PSB/GLC-0939-S; FECHA: 10.SEP.2018;CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927488201800000339P. 2017-06-14 16:29:16 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE. 2022-07-31 21:32:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: - INCLUSIÓN DE FABRICANTES DEL IFA. 2010-09-28 16:29:16 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL REG.SANT. 25.154-05-03 DE JUNIO 12/2003 POR CAMBIO DE FABRICANTE. EMISION POR CAMBIO DE VIA DE IMPORTACION. 2014-04-09 16:29:16 -> EMISION POR INCLUSION DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 BLISTER X 14 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO 2021-04-08 16:29:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED09-ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL ENVASE EMPAQUE DE: 3748514_P7_M_967_1 A 3748514_SM_A_P7_967, POR INCORPORACIÓN DE UNA SUSTANCIA DE IMPRIMACIÓN SIN NITROCELULOSA EN LA LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO. 2014-04-10 16:29:16 -> INCLUSION DE PRESENTACIÓN DE MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 BLISTER X 14 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO 2021-08-12 16:29:16 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- - CAMBIO DE PAÍS EXPORTADOR DE SUIZA A ITALIA. 2015-02-11 16:29:16 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1) ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR, VERSIÓN: NA, DE FECHA: 03-DIC-2014. 2) CORRECCIÓN DE PARTIDA ARANCELARIA A 300490290000000001. 2015-07-10 16:29:16 -> ACTUALIZACION DE TEXTOS POR INCLUSION DE CODIGO DE CUM.; Periodo vida util producto en meses: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-14