DIOSMINA IPSO-PHARMA

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredjent attiv:

Diosmina

Disponibbli minn:

IPSO PHARMA S.R.L.

Kodiċi ATC:

C05CA03

INN (Isem Internazzjonali):

Diosmin

Unitajiet fil-pakkett:

" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE

Klassi:

N

Żona terapewtika:

Diosmina

Sommarju tal-prodott:

036731014 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Revocato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Revocato

Fuljett ta 'informazzjoni

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DIOSMINA IPSO PHARMA450 MG COMPRESSE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DIOSMINA IPSO PHARMA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendereDIOSMINA IPSO PHARMA
3.
Come prendere DIOSMINA IPSO PHARMA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DIOSMINA IPSO PHARMA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DIOSMINA IPSO PHARMA E A COSA SERVE
DIOSMINA IPSO PHARMA contiene il principio attivo diosmina
appartenente ad un gruppo di
medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti
dei vasi sanguigni e
migliorando la circolazione del sangue venoso.
DIOSMINA IPSO PHARMA è indicato:
-
nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso
ritorno del sangue al cuore
(insufficienza venosa);
-
per rafforzare i capillari fragili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di
trattamento.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titol

Karatteristiċi tal-prodott

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DIOSMINA IPSO PHARMA 450 mg compresse
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
_Principio attivo_: diosmina 450 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari.
Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l’aiuto di una
modesta quantità di acqua.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Gravidanza e allattamento.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non vi sono particolari precauzioni per l’uso di DIOSMINA IPSO
PHARMA.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non
è stata determinata; pertanto è
opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e
l’allattamento.
4.7
EFFETTI
SULLA
CAPACITÀ
DI
GUIDARE
VEICOLI
E
SULL’USO
DI
MACCHINARI
DIOSMINA IPSO PHARMA non altera la capacità di guidare o di usare
macchinari.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Raramente l’uso di DIOSMINA IPSO PHARMA alle dosi consigliate in
terapia dà luogo ad effetti
indesiderati.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e
vertigini, sempre di