Pajjiż: Ungerija
Lingwa: Ungeriż
Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
diosmin
Stada Arzneimittel AG
C05CA03
diosmin
TK
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23967 / 01 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23967 / 02 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23967 / 03 - VN - TK - nem; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23967 / 04 - VN - TK - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23967 / 05 - VN - TK - nem
WEU
2021-11-18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA DIOSMIN STADA 500 MG FILMTABLETTA diozmin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak vagy ha a Diosmin Stada alkalmazása krónikus vénás elégtelenségben 8 hétnél, akut aranyérbetegségben 7 napnál hosszabb ideig szükséges. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Diosmin Stada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Diosmin Stada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Diosmin Stada-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Diosmin Stada-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DIOSMIN STADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Diosmin Stada diozmint tartalmaz, amely a kis erekre ható gyógyszerek csoportjába tartozik. Az érfalak stabilizálásával csökkentik mind azok túlzott tágulatát, mind az erek fokozott áteresztőképességét, amelyet az Ön betegsége okozhat. Kezelőorvosa diagnózisát követően a Diosmin Stada felnőttek számára javallott az alábbiak kezelésére: a lábak krónikus vénás elégtelenségének (visszérbetegség) jelei és tünetei, mint például fájdalom, nehézlábérzés, lábfáradtság, éjszakai lábikragörcsök, duzzanat Aqra d-dokument sħiħ
1. A GYÓGYSZER NEVE Diosmin Stada 500 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg mikronizált diozmint tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok 1,134 mg nátriumot és 4,63 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Rózsaszínes narancs színű, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán dombornyomott „D500” jelzéssel. Mérete: 17,2 mm × 9,2 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Előzetes orvosi diagnózist követően a Diosmin Stada felnőttek számára javallott az alábbiak kezelésére: a lábak krónikus vénás elégtelenségének jelei és tünetei, mint például fájdalom, nehézlábérzés, lábfáradtság, éjszakai lábikragörcsök, oedema és trophicus elváltozások; akut aranyérbetegséggel kapcsolatos tünetek. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás Krónikus vénás elégtelenség A szokásos napi dózis 2 tabletta egyszerre vagy 2 részben bevéve. A kezelést 8 héten keresztül folytatni kell. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha a gyógyszer alkalmazása 8 hétnél hosszabb ideig szükséges. Akut aranyérbetegség A kezelés első 4 napján a napi dózis 6 tabletta. A következő 3 napon az ajánlott napi dózis 4 tabletta. Ezt követően a fenntartó kezelésre javasolt dózis naponta 2 tabletta. Ebben a terápiás javallatban a Diosmin Stada csak rövid ideig alkalmazható. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha a gyógyszer alkalmazása 7 napnál hosszabb ideig szükséges. Gyermekek és serdülők A Diosmin Stada biztonságosságát és hatásosságát 18 évnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Adatok hiányában a Diosmin Stada nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél. Különleges betegcsoportok Vese- és májkárosodás Aqra d-dokument sħiħ