DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

diosmectite 3 g

Disponibbli minn:

OY SIMCERE EUROPE LTD

Kodiċi ATC:

A07BC05.

INN (Isem Internazzjonali):

diosmectite 3 g

Dożaġġ:

3 g

Għamla farmaċewtika:

Poudre

Kompożizzjoni:

pour un sachet > diosmectite 3 g

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

30 sachet(s) papier kraft aluminium polyéthylène

Żona terapewtika:

AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code ATC : A07BC05.Ce médicament contient une substance active : la diosmectite.La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive. Ce médicament est indiqué dans le traitement : de la diarrhée aiguë chez l’enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l’adulte ; de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l’adulte ; des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l’intestin chez l’adulte.

Sommarju tal-prodott:

DIOSMECTITE 3 g - SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-20

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2021
Dénomination du médicament
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Diosmectite
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension
buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension
buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code
ATC : A07BC05.
Ce médicament contient une substance active : la diosmectite.
La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la
muqueuse digestive. Ce médicament est indiqué
dans le traitement :
·
de la diarrhée aiguë chez l’enfant de plus de 2 ans en complément
de la réhydratation orale, et chez l’adulte
;
·
de la diarrhée chronique (de longue d

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMECTITE VIATRIS 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmectite................................................................................................................................
3 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : aspartam (E 951) (16 mg), glucose (679
mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de la diarrhée aiguë chez l'enfant de plus de 2 ans en
complément de la réhydratation orale et
chez l'adulte.
·
Traitement symptomatique de la diarrhée fonctionnelle chronique chez
l’adulte.
·
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections
intestinales fonctionnelles chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de la diarrhée aiguë :
Chez l'enfant à partir de 2 ans : 4 sachets par jour pendant 3 jours
puis 2 sachets par jour pendant 4 jours.
Chez l'adulte :
En moyenne 3 sachets par jour pendant 7 jours.
En pratique, la posologie quotidienne peut être doublée en début de
traitement.
Autres indications :
Chez l'adulte :
En moyenne 9 grammes (3 sachets) par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet doit être mis en suspension juste avant
utilisation.
Chez l'enfant, le contenu du sachet peut être délayé dans un
biberon de 50 ml d'eau à répartir au cours de la
journée, ou bien mélangé à un aliment semi-liquide : bouillie,
compote, purée, « petit-pot »…
Chez l'adulte, le contenu du sachet peut être délayé dans un
demi-verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précauti