DILANTIN Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Phénytoïne sodique

Disponibbli minn:

BGP PHARMA ULC

Kodiċi ATC:

N03AB02

INN (Isem Internazzjonali):

PHENYTOIN

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Phénytoïne sodique 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

HYDANTOINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101375002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-06-07

Karatteristiċi tal-prodott

_DILANTIN (phénytoïne sodique) _
_Page 1 de 43_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
DILANTIN
MD
Capsules de phénytoïne sodique à libération prolongée
Capsules dosées à 30 mg et à 100 mg, pour la voie orale
USP
Anticonvulsivant
BGP Pharma ULC
85,
chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle
de la présentation
:
275242
M.D. de
Viatris Specialty
LLC
BGP Pharma ULC,
une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date d’autorisation initiale
:
7 juin 2023
_DILANTIN (phénytoïne sodique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 1
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................... 5
4.5
Dose omise
........................................................................................