Dihydergot
Pajjiż: New Zealand
Lingwa: Ingliż
Sors: Medsafe (Medicines Safety Authority)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Dihydroergotamine mesilate 1 mg/mL
Disponibbli minn:
Novartis New Zealand Ltd
INN (Isem Internazzjonali):
Dihydroergotamine mesilate 1 mg/mL
Dożaġġ:
1 mg/mL
Għamla farmaċewtika:
Solution for injection
Kompożizzjoni:
Active: Dihydroergotamine mesilate 1 mg/mL
Klassi:
Prescription
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Manifatturat minn:
Novartis Pharma AG
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1967-12-31
