DIFENIDRAMINA CLORIDRATO
Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Difenidramina
Disponibbli minn:
INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.
Kodiċi ATC:
R06AA02
INN (Isem Internazzjonali):
Diphenhydramine
Unitajiet fil-pakkett:
20 COMPRESSE 25 MG; SCIROPPO 0,25% FLACONE 150 ML
Klassi:
N
Żona terapewtika:
Difenidramina
Sommarju tal-prodott:
030492019 - 20 COMPRESSE 25 MG - Revocato; 030492021 - SCIROPPO 0,25% FLACONE 150 ML - Revocato
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Revocato
