DICLOFELAB 50mg TABLETA DE LIBERACION RETARDADA

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponibbli minn:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - LABORATORIO

Kodiċi ATC:

M01AB05

Għamla farmaċewtika:

TABLETA DE LIBERACION RETARDADA

Kompożizzjoni:

POR TABLETA -

Rotta amministrattiva:

ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - PERU

Grupp terapewtiku:

DICLOFENACO

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón por 2, 5, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 100, 120 y 200 tabletas de liberación retardada en blíster de PVC/PVDC incoloro y Aluminio.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2024-07-10

Karatteristiċi tal-prodott

1 de 12
DICLOFELAB
®
DICLOFENACO SÓDICO 50 MG
TABLETA DE LIBERACIÓN RETARDADA
COMPOSICIÓN
Cada tableta de liberación retardada contiene:
Diclofenaco sódico…………………………. 50 mg
Excipientes: Almidón glicolato sódico (Tipo A); Lactosa monohidrato
(modificado); Celulosa microcristalina
(PH 102); Estearato de magnesio; Recubrimiento entérico blanco*;
Colorante laca alumínica amarilla D&C
Nº 10; Colorante laca alumínica azul FD&C Nº 2; Agua purificada
(**).
(*) Copolímero del ácido metacrílico tipo C; Dióxido de silicio
coloidal; Trietilcitrato; Talco; Dióxido de
Titanio; Bicarbonato de Sodio.
(**) Solvente eliminado durante el proceso de fabricación.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales
como artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, artrosis.
-
Reumatismo extraarticular
-
Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota.
-
Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria.
-
Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz
más baja durante el periodo de
tratamiento más corto posible para controlar los síntomas (ver
sección Advertencias y precauciones
especiales de empleo).
Adultos:
En casos leves, así como en tratamientos prolongados son generalmente
suficientes 75-100 mg al día. La
dosis máxima diaria recomendada es de 100 a 150 mg. Resulta adecuada
la administración en 2-3 tomas
diarias.
En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que deberá ajustarse
individualmente, es de 50-200 mg. Se
administrará una dosis inicial de 50-100 mg y si es necesario se
aumentará en los siguientes ciclos
menstruales. El tratamiento deberá iniciarse cuando aparezca el
primer síntoma. Dependiendo de su
intensidad, se continuará durante unos días.
POBLACIONES ESPECIALES
Población pediátrica
Debido a la dosis de este medicamento no se recomienda su uso en
niños ni adolescentes menores de 14
año