DIANORM GLICLAZIDE (AF) tablet
Country: Awstralja
Lingwa: Ingliż
Sors: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
12-05-2019
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
gliclazide, Quantity: 80 mg
Disponibbli minn:
Alphapharm Pty Ltd
Għamla farmaċewtika:
Tablet, uncoated
Kompożizzjoni:
Excipient Ingredients: lactose monohydrate; microcrystalline cellulose; povidone; sodium starch glycollate; purified talc; magnesium stearate
Rotta amministrattiva:
Oral
Unitajiet fil-pakkett:
Not Required
Tip ta 'preskrizzjoni:
Not scheduled. Not considered by committee
Sommarju tal-prodott:
Visual Identification: ; Container Type: Blister Pack
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Listed (Export Only)
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2003-03-10
