Diamox i.v. préparation injectable

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

acetazolamidum

Disponibbli minn:

OM Pharma Suisse SA

Kodiċi ATC:

S01EC01

INN (Isem Internazzjonali):

acetazolamidum

Għamla farmaċewtika:

préparation injectable

Kompożizzjoni:

Préparation cryodesiccata: acetazolamidum de 500 mg à acetazolamidum natricum, pour le verre.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

inhibiteur de l'anhydrase carbonique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1955-12-24

Karatteristiċi tal-prodott

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR IT EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Diamox®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Diamox®
OM Pharma Suisse SA
Composition
DE
Principes actifs
Acétazolamide.
Excipients
Comprimés: Povidonum K 30, Natrii amylum glycolas, Calcii
hydrogenophosphas dihydricus, Maydis
amylum, Magnesii stearas.
Préparation injectable: excip. pro vitro.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Préparation injectable: Poudre pour solution injectable/pour
perfusion.
1 ampoule de poudre (= praeparatio cryodessicata) contient:
Acetazolamidum 500 mg ut acetazolamidum
natricum (pH 9.2) pro vitro.
Comprimés:
1 comprimé contient: Acetazolamidum 250 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Glaucome, oedèmes d'étiologie diverse, insuffisance respiratoire
associée à une acidose respiratoire,
épilepsie, oedèmes cérébraux, pancréatite, fistules
pancréatiques, prophylaxie du mal des montagnes.
Posologie/Mode d’emploi
Glaucome:
Adultes:
Dans les cas aigus: ½-2 ampoules ou 1-4 comprimés (250-1000 mg) en
24 heures; cette dose peut être
fractionnée selon les cas, p.ex. ½ ampoule ou 1 comprimé toutes les
4 heures ou 2×/j. Commencer
éventuellement par 1 ampoule ou 2 comprimés (500 mg) puis continuer
à raison de ¼-½ ampoule toutes les 4
heures.
Traitement au l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2024