DEXDOMITOR 0,1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

DEXMEDETOMIDINA HIDROCLORURO

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Għamla farmaċewtika:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompożizzjoni:

Excipientes: PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO, PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO

Rotta amministrattiva:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Żona terapewtika:

Dexmedetomidina

Sommarju tal-prodott:

DEXDOMITOR 0,1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 15 ml Autorizado Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-10-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, 
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina. 
 
EXCIPIENTES:  
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)  
2,0 mg/ml 
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 
0,2 mg/ml 
 
Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1 
 
 
3. FORMA 
FARMACÉUTICA 
 
Solución inyectable 
Solución transparente, incolora 
 
 
4. DATOS 
CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 
 
Perros y gatos. 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 
 
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor
de ligero a moderado que requieran 
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.  
 
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante
con butorfanol para procedimientos 
clínicos y quirúrgicos menores.  
 
Premedicación en perros y gatos antes de la
inducción y el mantenimiento de la anestesia general. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares. 
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni
en animales moribundos.  
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa o a algún excipiente. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de
16 semanas y gatitos menores de 12 
semanas no se ha estudiado. 
 
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos destinados a la reproducción.  
 
En gatos, la córnea puede presentar
opacidades durante la sedación. Se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml solución inyectable 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Un ml contiene 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, 
equivalente a 0,08 mg de dexmedetomidina. 
 
EXCIPIENTES:  
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)  
2,0 mg/ml 
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 
0,2 mg/ml 
 
Para la lista completa de excipientes, véase
la sección 6.1 
 
 
3. FORMA 
FARMACÉUTICA 
 
Solución inyectable 
Solución transparente, incolora 
 
 
4. DATOS 
CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIES 
DE 
DESTINO 
 
Perros y gatos. 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO 
 
Procesos y exploraciones no invasivos y con grado de dolor
de ligero a moderado que requieran 
inmovilización, sedación y analgesia en perros y gatos.  
 
Sedación y analgesia profunda en perros en uso concomitante
con butorfanol para procedimientos 
clínicos y quirúrgicos menores.  
 
Premedicación en perros y gatos antes de la
inducción y el mantenimiento de la anestesia general. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales con alteraciones cardiovasculares. 
No usar en animales con enfermedades sistémicas graves ni
en animales moribundos.  
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa o a algún excipiente. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
La administración de dexmedetomidina a cachorros menores de
16 semanas y gatitos menores de 12 
semanas no se ha estudiado. 
 
No se ha establecido la seguridad de la dexmedetomidina en machos destinados a la reproducción.  
 
En gatos, la córnea puede presentar
opacidades durante la sedación. Se
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ