DEXAMETASONA FOSFATO 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Country: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Disponibbli minn:

VITALIS PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Kodiċi ATC:

A01AC02

INN (Isem Internazzjonali):

PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

Għamla farmaċewtika:

SOLUCION INYECTABLE

Kompożizzjoni:

POR MILILITRO -

Rotta amministrattiva:

INTRAARTICULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón conteniendo 1, 10, 25, 50, 100, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL c/u.

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8 - COLOMBIA

Grupp terapewtiku:

Dexametasona

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 10, 25, 50, 100, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL c/u.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2025-10-30

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DEXAMETASONA 4 MG/2 ML
Solución Inyectable
1.
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene dexametasona Sodio Fosfato equivalente a 4 mg de
Dexametasona
Fosfato.
Excipientes:
creatinina,
citrato
de
sodio
dihidrato,
metabisulfito
de
sodio,
metilparabeno,
propilparabeno, cloruro de sodio, hidróxido de sodio / ácido
clorhídrico y agua para inyección
c.s.p. 2 mL.
2.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
2.1.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Corticoides de uso sistémico
CÓDIGO ATC: H02AB02
2.2.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Es absorbida rápidamente después de una administración oral e
intravenosa apareciendo el
pico plasmático de 1 - 2 horas; la suspensión para inyectables tiene
una absorción variable
de 2 días a 3 semanas y depende del agua de la inyección, del
espacio intra-articular o de
la irrigación muscular.
Distribución: es removida rápidamente de la sangre y distribuido a
músculos, hígado, piel,
intestinos y riñones, está ampliamente unido a proteínas
plasmáticas. Los adrenocorticoides
se distribuyen a través de la leche y atraviesan la placenta.
Es metabolizada en el hígado a metabolitos glucurónido y sulfatos
inactivos. Sus metabolitos
inactivos y una pequeña porción de la no metabolizada son excretados
por riñón, pequeñas
cantidades de la droga son excretadas también en las heces.
La vida media biológica es de 36 - 54 horas.
3.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático, pero no tiene
efecto sobre el desarrollo de
la enfermedad subyacente.
•
Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia
suprarrenal, en la prueba diagnóstica
del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en prevención del
síndrome de membranas
hialinas, distrés respiratorio en adultos con insuficiencia pulmonar
postraumática, tratamiento de
shock por insuficiencia adrenocortical.
•
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
ana
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ