DEXAMETASONA 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Country: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredjent attiv:

FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Disponibbli minn:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

Kodiċi ATC:

A01AC02

INN (Isem Internazzjonali):

PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

Għamla farmaċewtika:

SOLUCION INYECTABLE

Kompożizzjoni:

POR MILILITRO 2.00 mL -

Rotta amministrattiva:

INTRAARTICULAR

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón foldcote por 1, 2, 5, 10, 20 30, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL de Solución Inyectable.

Tip ta 'preskrizzjoni:

Con receta médica

Manifatturat minn:

SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL CO., LTD - CHINA

Grupp terapewtiku:

Dexametasona

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón foldcote por 1, 2, 5, 10, 20 30, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2mL de Solución Inyectable.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2025-07-14

Karatteristiċi tal-prodott

FICHA TÉCNICA
DEXAMETASONA
4MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dexametasona 4mg/2mL Solución Inyectable
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ CADA AMPOLLA POR 2 ML CONTIENE: _
Dexametasona Fosfato…………………………………..…. 4.0
mg
(Como Dexametasona Sodio Fosfato………………….4.37mg)
_ EXCIPIENTES: _
Fosfato disódico de hidrogeno dihidratado, Propilenglicol, edetato
Disódico y Agua para
inyección c.s.p. 2 mL
3. DATOS CLINICOS
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático pero no tiene
efecto sobre el desarrollo
de la enfermedad subyacente.

Terapéutica
sustitutiva
en
el
tratamiento
de
insuficiencia
suprarrenal,
en
la
prueba
diagnóstica del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en
prevención del síndrome de
membranas
hialinas,
distrés
respiratorio
en
adultos
con
insuficiencia
pulmonar
postraumática, tratamiento de shock por insuficiencia adrenocortical.

Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es
de elección cuando se requiere de un corticoide de acción
prolongada.
3.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Para la prueba de Cushing 1mg/d por la noche o 0.5mg/6h por 48h. Con
administración
parenteral, en adultos (intra-articular): en tejidos blandos 4 - 16 mg
repetidos cada 1- 3 sem, en
niños no se ha establecido la dosificación.
Las inyecciones intraarticulares se repetirán con una frecuencia no
superior a 3 sem, luego de
cada una se deberá guardar reposo.
3.3. CONTRAINDICACIONES
Para inyección IA, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, infección
periarticular, articulación inestable. Evaluar riesgo - beneficio en
SIDA, ICC, disfunción renal o
hepática
severa,
infecciones
fúngicas
sistémicas,
infecciones
virales
o
bacterianas
no
controladas, glaucoma de ángulo abierto lupus eritematoso,
tuberculosis activa.
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECA