DETROL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Toltérodine Tartrate

Disponibbli minn:

BGP PHARMA ULC

Kodiċi ATC:

G04BD07

INN (Isem Internazzjonali):

TOLTERODINE

Dożaġġ:

1MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Toltérodine Tartrate 1MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

Antimuscarinics

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-02

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DETROL
MD
(COMPRIMÉS DE L-TARTRATE DE TOLTÉRODINE)
COMPRIMÉS À 1 ET À 2 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de
préparation
:
30 août 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z
2S6
Numéro de contrôle
: 278253
_ _
_Monographie de DETROL (L-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
........................