detralex

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Mikronizuota ir išgryninta flavonoidų frakcija

Disponibbli minn:

SIA SCANDIC PHARMA

Kodiċi ATC:

C05CA53

INN (Isem Internazzjonali):

Mikronizuota and purified flavonoids fraction

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

plėvele dengtos tabletės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Nereceptinis

Żona terapewtika:

Diosmin, combinations

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Išregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-12-19

Karatteristiċi tal-prodott

PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
1
A. ŽENKLINIMAS
2
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
detralex 500 mg plėvele dengtos tabletės
Mikronizuota, išgryninta flavonoidų frakcija
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg mikronizuotos ir
išgrynintos flavonoidų frakcijos
(atitinka 450 mg diosmino ir 50 mg flavonoidų, apskaičiuotų pagal
hesperidiną).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
30 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS
ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ
PREPARATĄ
BŪTINA
LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE IR VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm MMMM}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Specialių laikymo sąlygų nereikia
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
3
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas SIA SCANDIC PHARMA
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg. imp. Nr.: LT/L/12/0127/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Vartojamas:
•
Kojų venų nepakankamumo simptomams (kojų patinimui, skausmams,
naktiniams
mėšlungiams, sunkumui kojose) lengvinti;
•
Paūmėjusio hemorojaus simptomams lengvinti.
Rekomenduojama dozė venų nepakankamumo simptomams lengvinti yra 2
tabletės per parą.
Paūmėjusio hemorojaus atveju – 6 tabletės per parą pirmas 4
dienas, po to 4 tabletės per parą 3 dienas.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
detralex 500 mg
17.
KITA INFORMACIJA
Gamintojas:
Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran - 45520 Gidy,
Prancūzija
arba
Servier (Ireland) Industries Ltd. Moneylands, Gorey Road