DESEFIN 0,5 G I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

seftriakson disodyum

Disponibbli minn:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Kodiċi ATC:

J01DD04

INN (Isem Internazzjonali):

ceftriaxone disodium

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

seftriakson

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pasif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 / 18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DESEFİN 0.5 g İM Flakon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: 0.5 g seftriakson baz’a eşdeğer, seftriakson disodyum
3.5 H
2
O
YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz veya sarımsı renkte hemen hemen kokusuz toz
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DESEFİN’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
-
Sepsis,
-
Menenjit,
-
Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri),
-
Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
-
Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
-
İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
-
Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
-
Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
-
Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
-
Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) DESEFİN’dir.
Ağır vakalarda veya orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4 g’a çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi
süresi
hastalığın
seyrine
göre
değişir.
Genellikle
bütün
antibiyotik
tedavilerinde
olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel
eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-
72 saat DESEFİN tedavisine devam edilmelidir.
2 / 18
Kombine tedavi
:
Deneysel
koşullar,
birçok
gram-negatif
bakterilere
karşı
DESEFİN
ile
aminoglikozidler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda
aktivite artışı her zaman
kesin olmasa da, _ Pseudomonas aeruginosa_ gibi patojenlerin neden
olduğu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 / 13
KULLANMA TALİMATI
DESEFİN 0.5 G İM FLAKON
KAS IÇINE UYGULAMA IÇINDIR.

_ETKIN MADDE:_ 0.5 g seftriakson baz’a eşdeğer, seftriakson
disodyum 3.5 H
2
O içermektedir.

_YARDIMCI MADDE: _İçermemektedir._ _
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DESEFİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DESEFİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DESEFİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DESEFİN’IN SAKLANMASI _
_BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. _
_ _
1.
DESEFİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DESEFİN seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu,
antibiyotikler adı verilen
ilaç
grubuna
dahildir.
DESEFİN
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.
Seftriakson, sefalosporin adı
verilen ilaç grubuna dahildir.
DESEFİN beyaz veya sarımsı renkte hemen hemen kokusuz tozdur. Cam
flakonlarda takdim
edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 2 ml’lik %1 lidokain
çözeltisi içeren 1 adet ampul
bulunmaktadır.
Bir
ampul
20
mg
susuz
lidokain
hidroklorüre
eşdeğer
21.3
mg
lidokain
hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir.

DESEFİN bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli
kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanıl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ