Depakine IV 400 mg/4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Valproat-Natrium

Disponibbli minn:

Sanofi Belgium

Kodiċi ATC:

N03AG01

INN (Isem Internazzjonali):

Valproate Sodium

Dożaġġ:

400 mg/4 ml

Għamla farmaċewtika:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Valproat-Natrium 400 mg

Rotta amministrattiva:

intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Valproic Acid

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 163134-01 - Packmaß: 400 mg + 4 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03582910029922 - CNK-code: 1085380 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Depakine I.V.
31/07/2023
1
IV overfill issue
Basis: MTX and carnitine

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine
schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie
können dabei helfen,
indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung
von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DEPAKINE I.V. 400 MG/4 ML
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
_Natriumvalproat_
WARNHINWEIS
Wird Depakine während der Schwangerschaft eingenommen, kann es beim
ungeborenen Kind
zu schwerwiegenden Schädigungen führen.
Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie
während der gesamten
Behandlung mit Depakine ohne Unterbrechung eine wirksame Methode zur
Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption) anwenden. Ihr Arzt wird
dieses mit Ihnen
besprechen, Sie müssen aber auch den in Abschnitt 2 dieser
Packungsbeilage angegebenen
Anweisungen folgen.
Sie müssen unverzüglich einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren,
wenn Sie beabsichtigen,
schwanger zu werden, oder vermuten, schwanger zu sein.
Sie dürfen die Einnahme von Depakine nur dann beenden, wenn Ihr Arzt
Sie dazu auffordert, da
sich ansonsten Ihr Zustand verschlechtern kann.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEH