Denagard, 100 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

Elanco GmbH (Vokietija)

Kodiċi ATC:

QJ01XQ01

Għamla farmaċewtika:

injekcinis tirpalas

Kompożizzjoni:

exelon exelon iktforalla.se 1 ml yra: tiamulino - 100 mg (atitinka 123 mg tiamulino vandenilio fumarato).

Tip ta 'preskrizzjoni:

receptinis

Manifatturat minn:

Elanco France S.A.S (Prancūzija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kiaulėms gydyti, esant šioms tiamulinui jautrių patogenų sukeltoms ligoms: dizenterijai, kurią sukelia Brachyspira hyodysenteriae ir komplikuoja Bacteroides spp. ir Fusobacterium spp.; enzootinei bronchopneumonijai, kurią sukelia Mycoplasma hyopneumoniae ir komplikuoja antrinės virusinės ir bakterinės infekcijos; sąnarių uždegimui, kurį sukelia Mycoplasma hyosynoviae, norint sumažinti šlubavimą ir pagerinti gyvūnų sveikatos būklę; pleuropneumonijai, kurią sukelia Actinobacillus pleuropneumoniae.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 28 paros. Pakuotė: LT/2/01/1247/001 Stikliniai buteliukai po 100 ml kartoninėse dėžutėse Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 28 d.

Karatteristiċi tal-prodott

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Denagard, 100 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tiamulino
100 mg (atitinka 123 mg tiamulino vandenilio fumarato);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
sezamų aliejaus iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Geltonas, skaidrus, aliejinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms gydyti, esant šioms tiamulinui jautrių patogenų sukeltoms
ligoms:

dizenterijai, kurią sukelia
_Brachyspira hyodysenteriae_
ir komplikuoja
_Bacteroides _
spp. ir
_Fusobacterium _
spp
_;_

enzootinei bronchopneumonijai, kurią sukelia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ir komplikuoja antrinės
virusinės ir bakterinės infekcijos;

sąnarių uždegimui, kurį sukelia
_Mycoplasma hyosynoviae_
, norint
_ _
sumažinti
_ _
šlubavimą ir pagerinti
gyvūnų sveikatos būklę;

pleuropneumonijai, kurią sukelia
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Gydymo metu arba mažiausiai 7 d. iki ar po gydymo tiamulinu,
gyvūnams negalima duoti produktų,
sudėtyje turinčių monenzino, salinomicino ar narazino. Nesilaikant
minėto nurodymo, gydytiems
gyvūnams gali stipriai sulėtėti augimas ar netgi ištikti mirtis.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Jei per 5 dienas nepastebimas atsakas į gydymą vaistu, reikia
nutraukti gydymą ir persvarstyti
diagnozę ir gydymą.
2
4.5 .
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaistą reikia naudoti remiantis mikroorganizmų, išskirtų iš
sergančių gyvūnų, jautrumo tyrimo
rezultatais arba atsižvelgiant į oficialius šalies ir vietinius
antimikrobinių m