DEFAETON spag. Peka N

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Peumus boldus spag. (Pot.-Angaben); Dioscorea villosa (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii spag. (Pot.-Angaben); Cynara scolymus (Pot.-Angaben); Frangula alnus (Pot.-Angaben); Rheum (Pot.-Angaben); Fumaria officinalis spag. (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH (3184874)

INN (Isem Internazzjonali):

Peumus boldus spag. (Pot.-Information), Dioscorea villosa (Pot.-Information), Strychnos ignatii spag. (Pot.-Information), Cynara scolymus (Pot.-Information), Frangula alnus (Pot.-Information), Rheum (Pot.-Information), Fumaria officinalis spag. (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Mischung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Mischung; Peumus boldus spag. (Pot.-Angaben) (34692) 1,4 Gramm; Dioscorea villosa (Pot.-Angaben) (02160) 1,6 Gramm; Strychnos ignatii spag. (Pot.-Angaben) (16227) 1,4 Gramm; Cynara scolymus (Pot.-Angaben) (06192) 1,5 Gramm; Frangula alnus (Pot.-Angaben) (10010) 1,4 Gramm; Rheum (Pot.-Angaben) (06697) 1,4 Gramm; Fumaria officinalis spag. (Pot.-Angaben) (34366) 1,3 Gramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

registriert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-12-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte
lesen
Sie
folgende
Gebrauchsinformation
aufmerksam,
weil
sie
wichtige
Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder Apotheker.
DEFAETON
®
SPAG. PEKA N / HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
ZUSAMMENSETZUNG: 10g (=10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame
Bestandteile
Peumus boldus spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Boldo)
1,40 g
Dioscorea villosa Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,60 g
Strychnos ignatii spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b) (= Ignatia)
1,40 g
Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D12 [HAB, V. 3a, ab D4 mit Ethanol 15%
(m/m)]
1,50 g
Fumaria officinalis spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a)
1,30 g
Rhamnus frangula Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Frangula)
1,40 g
Rheum Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,40 g
1 g entspricht 32 Tropfen.
Enthält 19 Vol.-% Alkohol.
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Originalpackung mit 50 ml Mischung zum Einnehmen.
(unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMENS UND HERSTELLERS:
PEKANA
®
Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email:
info@pekana.com · www.pekana.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
lndikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN: Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Zur Anwendung
die-
ses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor.
Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwanger-
schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach
Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner
Hinweis:
Die
Wirkung
eines
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ