DE-LİGHT 6.05 MG TABLET, 300 ADET

Pajjiż: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sukraloz

Disponibbli minn:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kodiċi ATC:

A10X

INN (Isem Internazzjonali):

sucralose

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1 / 5
KULLANMA TALİMATI
DE-LİGHT TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her tablet 6.05 mg sukraloz içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat, kroskarmeloz sodyum, L-lösin
BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi _
_ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın,
yine de DE-LİGHT’tan en iyi _
_sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DE-LİGHT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DE-LİGHT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DE-LİGHT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DE-LİGHT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DE-LİGHT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DE-LİGHT ağız yolundan alınan tatlandırıcılar olarak bilinen
ilaç grubunun bir üyesidir.
DE-LİGHT, şeker (sakkaroz) alınmasının sakıncalı olduğu
durumlarda tatlandırıcı amaçla
besinleri tatlandırmak için kullanılır.
DE-LİGHT, kullanma talimatı ile birlikte 100, 300 ve 500 tablet
içeren otomatik dozajlı
plastik ambalajlarda sunulmaktadır.
2 / 5
2. DE-LİGHT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
DE-LİGHT’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Sukraloz
veya
içindeki
maddelere
karşı
aşırı
duyarlılığınız
(alerjiniz)
varsa
bu
ilacı
kullanmayınız.
DE-L
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 / 5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DE-LİGHT tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her tablet 6.05 mg sukraloz içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
42.35 mg
Kroskarmeloz sodyum
1.10 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çözünebilir tablet
Her iki yüzü düz, beyaz yuvarlak tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DE-LİGHT, şeker (sakkaroz) alınmasının sakıncalı olduğu
durumlarda tatlandırıcı amaçla
besinleri tatlandırmak için kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
DE-LİGHT’ın içindeki sukralozun tatlandırma gücü, şekerden
ortalama 600 kat daha fazladır
ve kalorisizdir. Sukraloz, şekerden yapılmasına rağmen vücutta
sindirilmediğinden kalori
içermez. Sukralozun günlük kullanım miktarı 5 ile 15
mg/kg/gün’dür.
UYGULAMA ŞEKLI:
DE-LİGHT, sıcak ve soğuk içeceklerde tatlandırıcı olarak
kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Özel bir uyarı gerekmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
2 yaş altında kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.
2 / 5
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Özel bir uyarı gerekmemektedir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
DE-LİGHT,
sukraloz
veya
içerisinde
yer
alan
maddelerden
herhangi
birine
karşı
aşırı
duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
DE-LİGHT laktoz monohidrat içerdiğinden; nadir kalıtımsal
galaktoz intoleransı, Lapp laktoz
yetmezliği
ya
da
glikoz-galaktoz
malabsorpsiyon
problemi
olan
hastaların
bu
ilacı
kullanmamaları gerekir.
DE-LİGHT’ın her dozu 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva
eder; dozu nedeniyle
herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Diğer
tıbbi
ürünler
ile
etkileşim
ve
diğer
etkileşim
şekilleri
konusunda
yeterli
veri
bulunmamaktadır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGIL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott