DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

SUXIBUZONA

Disponibbli minn:

ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Kodiċi ATC:

QM01AA90

INN (Isem Internazzjonali):

SUXIBUZONA

Għamla farmaċewtika:

GRANULADO

Kompożizzjoni:

SUXIBUZONA 1.5

Rotta amministrattiva:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unitajiet fil-pakkett:

Caja de cartón con 18 sobres de 3 g, Caja de cartón con 60 sobres de 3 g

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Grupp terapewtiku:

Ponis; Caballos no destinados a consumo humano

Żona terapewtika:

Suxibuzona

Sommarju tal-prodott:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Todas: Artrosis; Indicaciones especie Todas: Bursitis; Indicaciones especie Todas: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Todas: Inflamación de tejidos blandos; Indicaciones especie Todas: Inflamación osteomuscular; Indicaciones especie Todas: Laminitis; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Contraindicaciones especie Todas: Factores de la coagulación sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Animales con edad inferior a 1 mes; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades gastrointestinales; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia gastrointestinal; Interacciones especie Todas: PROTEINAS PLASMATICAS; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Discrasia sanguínea; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Insuficiencia renal; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Irritación gastrointestinal; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Animales con alteraciones hepáticas graves; Tiempos de espera especie Caballos no destinados a consumo humano Carne ; Tiempos de espera especie Ponis Carne

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

588978 Autorizado, 588979 Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-27

Fuljett ta 'informazzjoni

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
DANILON ÉQUIDOS 500 MG/G GRANULADO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
C/Cerdanya, 10-12 Planta 6º
08173 Sant Cugat del Vallés
Barcelona, España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Recipharm Parets, S.L.U.
C/ Ramón y Cajal, 2,
Parets del Vallés,
08150 Barcelona
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DANILON ÉQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Suxibuzona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA
ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Suxibuzona........................ 500 mg
EXCIPIENTES:
Tartrazina (E-102)
Granulado amarillo
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos
dolorosos de intensidad leve
del sistema músculo-esquelético tales como: artrosis, bursitis,
laminitis y la inflamación de
tejidos blandos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a la
sustancia activa o a algún
excipiente.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales que padezcan trastornos gastrointestinales, en
particular cuando exista la
posibilidad de formación de úlceras gastrointestinales o hemorragia
gastrointestinal a fin de no
agravar su estado.
No usar cuando haya evidencia de discrasia sanguínea o trastornos de
la coagulación.
No usar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales.
No usar en animales de menos de un mes de edad
.
No administrar junto a otros antiinflamatorios no esteroideos. Ver
interacciones.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Debido al mecani

Karatteristiċi tal-prodott

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DANILON ÉQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Suxibuzona........................ 500 mg
EXCIPIENTES:
Tartrazina (E-102)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado.
Granulado amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos no destinados a consumo humano y ponis.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento coadyuvante en alteraciones inflamatorias y procesos
dolorosos de intensidad leve
del sistema músculo-esquelético tales como: artrosis, bursitis,
laminitis y la inflamación de
tejidos blandos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en los animales con antecedentes de hipersensibilidad conocida
a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en animales que padezcan trastornos gastrointestinales, en
particular cuando exista la
posibilidad de formación de úlceras gastrointestinales o hemorragia
gastrointestinal a fin de no
agravar su estado.
No usar cuando haya evidencia de discrasia sanguínea o trastornos de
la coagulación.
No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o
renales.
No usar en animales de menos de un mes de edad.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No administrar junto a otros antiinflamatorios no esteroideos. Ver
interacciones.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo
humano.
Ver apartado 4.5.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El margen de seguridad de la suxibuzona es bajo. No debe superarse la
dosis recomendada ni
la durac