Daleron suspensie orala 120 mg/5 ml

Country: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Paracetamolum

Disponibbli minn:

KRKA d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

N02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

Paracetamolum

Dożaġġ:

120 mg/5 ml

Għamla farmaċewtika:

suspensie orala

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

Fara reteta

Manifatturat minn:

KRKA, d.d., Novo mesto

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-17

Fuljett ta 'informazzjoni

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DALERON
 ®
SUSPENSIE ORALĂ 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18229 DIN 17.09.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Daleron
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Paracetamolum
COMPOZIŢIA
5 ml suspensie orală (1 seringă) conţin:
_substanţa activă: _paracetamol – 120 mg; 
_excipienţi:_  sorbitol   (E420),   glicerol,   gumă   xantan,   maltitol  (E965),   celuloză 
microcristalină, benzoat de sodiu (E211), carboximetilceluloză sodică, aromă de 
ananas, acid citric pentru ajustarea pH-ului, riboflavină, apă
purificată. 
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală. 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie de culoare de la galben-deschis până la galben,
omogenă, cu aromă de 
ananas.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Analgezice şi antipiretice, anilide, N02B E01.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Paracetamolul   inhibă   sinteza   prostaglandinelor   din   sistemul   nervos   central. 
Paracetamolul   practic   nu   are   efecte   periferice,   astfel   încât   efectul   său 
antiinflamator este slab
şi determină mai puţine reacţii adverse gastrointestinale, 
Activitatea   antipiretică   a   paracetamolului   rezultă   din   acţiunea   directă   asupra 
centrului   termoreglator   din   hipotalamus.   Paracetamolul   împiedică   acţiunea 
pirogenelor endogene, probabil prin
inhibarea sintezei de prostaglandine.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea orală paracetamolul este absorbit rapid şi complet din tractul 
gastrointestinal. Concentraţiile plasmatice maxime se ating în 30-120 minute după 
administrare. Efectul analgezic se dezvoltă peste 30 min – 2 ore şi persistă 3-4 ore. 
Efectul antipiretic se dezvol