DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

paracétamol 1000 mg

Disponibbli minn:

UPSA SAS

Kodiċi ATC:

N02BE01.

INN (Isem Internazzjonali):

paracétamol 1000 mg

Dożaġġ:

1000 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

pour une gélule > paracétamol 1000 mg

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 gélule(s)

Żona terapewtika:

Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES - ANILIDES

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDESCode ATC : N02BE01.Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.Cette présentation est indiquée chez les adultes et les enfants à partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans). Lire attentivement la notice, rubrique "Posologie".Pour les enfants ayant un poids inférieur à 50 kg (environ 15 ans), il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre, ou 5 jours en cas de douleur.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
Dénomination du médicament
DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours en cas de fièvre, ou 5 jours en cas de
douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule ?
3. Comment prendre DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : AUTRES ANALGESIQUES ET
ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES
CODE ATC : N02BE01.
Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la
douleur) et un antipyrétique (il fait
baisser la fièvre).
Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures, règles douloureuses.
CETTE PRÉSENTATION EST INDIQUÉE CHEZ LES ADULTES ET LES ENFANTS À
PARTIR DE 50 KG (À PARTIR D’ENVIRON 15
ANS). LIRE ATTENTIVEMENT LA NOTICE, RUBRIQUE "POSOLOGIE".
PO

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour une gélule
_Excipient à effet notoire_ : azorubine-carmoisine (E122).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule rouge.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule est indiqué CHEZ LES ADULTES ET LES
ENFANTS À PARTIR DE 50 KG (à partir
d'environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Attention : cette présentation contient 1000 mg (1g) de paracétamol
par unité : ne pas prendre 2 unités à la
fois.
La plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour
la durée la plus courte possible.
Poids
(Age approximatif)
Dose
par administration
Intervalle
d’administration
Dose journalière
maximale
≥ 50 KG
(à partir d’environ 15
ans)
1000 mg
(1 gélule)
4 heures minimum
3000 mg
(3 gélules)
Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour, soit 3 GÉLULES PAR JOUR.
Cependant en cas de douleurs plus intenses, en l’absence de tout
facteur de risque concomitant et uniquement
sur avis médical, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par
jour, soit 4 GÉLULES par jour (POSOLOGIE
MAXIMALE).
ATTENTION : prendre en compte l'ensemble des médicaments pour éviter
un surdosage, y compris si ce sont
des médicaments obtenus sans prescription (voir rubriques 4.4 et
4.9).
POPULATION PÉDIATRIQUE
Enfants pesant 50 kg ou plus (à partir d’environ 15 ans) : voir
posologie au-dessus.
Enfants pesant moins de 50 kg (moins de 15 ans) : d’autres formes de
ce médicament peuvent être utilisées chez les
enfants de moins de 15 ans.
DU