Cyprelle 35 Confetti

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ethinylestradiolum, cyproteroni acetas

Disponibbli minn:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kodiċi ATC:

G03HB01

INN (Isem Internazzjonali):

ethinylestradiolum, cyproteroni acetas

Għamla farmaċewtika:

Confetti

Kompożizzjoni:

ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, colore.: Di E 104, E 132, excipiens pro compresso haze.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Androgenisierungserscheinungen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PATIENTENINFORMATION
Cyprelle® 35
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos’è Cyprelle 35 e quando si usa?
Cyprelle 35 è un medicamento che contiene due ormoni:
l'etinilestradiolo, un estrogeno (ormone
sessuale femminile), e il ciproterone acetato, che da un lato inibisce
l'azione degli ormoni sessuali
maschili e dall'altro possiede proprietà progestiniche.
Cyprelle 35 viene prescritto dal medico a donne che soffrono di
malattie dipendenti dagli ormoni
sessuali maschili, quali:
·acne da moderata a grave (con o senza pelle molto grassa, cioè
seborrea), quando le terapie locali o
antibiotiche non hanno conseguito alcun miglioramento,
·crescita patologica dei peli sul corpo e sul viso (irsutismo).
Il medico va espressamente informato se l'irsutismo è comparso solo
recentemente o si è intensificato
negli ultimi tempi, perché sono necessari chiarimenti diagnostici
della sua origine.
Cyprelle 35 pur possedendo anche un effetto anticoncezionale, va
somministrato solo alle pazienti
che devono ricevere una terapia ormonale per i disturbi descritti in
precedenza, e non deve essere
assunto in concomitanza con un altro anticoncezionale ormonale.
Cyprelle 35 può essere utilizzato
solo su prescrizione medica e sotto costante controllo del medico.
Informazioni importanti su Cyprelle 35
·Cyprelle 35 determina un lieve aumento del rischio che possa
formarsi un coagulo nelle vene e nelle
arterie, in particolare durante il primo anno di assunzione o alla
ripresa dell'assunzione di Cyprelle 35
dopo un'interruzione di 4 settimane o più.
·Per favore, consideri attentamente i sintomi di un coagulo e si
rivolga al suo medico qualora
supponesse di esserne affetta (vedi «Quando è richiesta prudenza
nell'uso di Cyprelle 35?», «Effetti
sulla coagulazione del sangue, rischio di malattie vascolari»).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
La preghiamo di leggere le informazioni sui coaguli nella rubrica
«Quando è richiesta prudenza
nell'uso di Cyprelle 35?», prima di iniziare l'assunzione di Cyprelle
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