CRYSTAPEN INJECTION
Country: Irlanda
Lingwa: Ingliż
Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
BENZYLPENICILLIN SODIUM
Disponibbli minn:
Glaxo Laboratories Limited
Għamla farmaċewtika:
Withdrawn Form
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1983-10-26
