CREON MINIMICROSPHERES 25 Capsule (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lipase; Amylase; Protéase

Disponibbli minn:

BGP PHARMA ULC

Kodiċi ATC:

A09AA02

INN (Isem Internazzjonali):

MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC)

Dożaġġ:

25000Unité; 25500Unité; 1600Unité

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Lipase 25000Unité; Amylase 25500Unité; Protéase 1600Unité

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

DIGESTANTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0302964041; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-14

Karatteristiċi tal-prodott

_CREON MINIMICROSPHERES_
®
_ Monographie de produit_
_Page 1 de 22_
_Date de révision : le 26 août 2019 et numéro de contrôle. 226040;
Date d’approbation : le 5 décembre 2019 _
MONOGRAPHIE
Pr
CREON MINIMICROSPHÈRES
®
lipase/amylase/protéase
Pr
CREON MINIMICROSPHÈRES
® MICRO
lipase/amylase/protéase
Granules (5 000 unités Ph. Eur. / 5 100 unités Ph. Eur. / 320
unités Ph. Eur.)
PR
CREON MINIMICROSPHÈRES
® 10
lipase/amylase/protéase
Capsules (10 000 unités Ph. Eur. / 11 200 unités Ph. Eur. / 730
unités Ph. Eur.)
Pr
CREON MINIMICROSPHÈRES
® 20
lipase/amylase/protéase
Capsules (20 000 unités Ph. Eur. / 22 400 unités Ph. Eur. / 1 460
unités Ph. Eur.)
Pr
CREON MINIMICROSPHÈRES
® 25
lipase/amylase/protéase
Capsules (25 000 unités Ph. Eur. / 25 500 unités Ph. Eur. / 1 600
unités Ph. Eur.)
Pr
CREON MINIMICROSPHÈRES
® 35
lipase/amylase/protéase
Capsules (35 000 unités Ph. Eur. / 35 700 unités Ph. Eur. / 2 240
unités Ph. Eur.)
Enzymes pancréatiques
Produit d’origine porcine
® Marque déposée BGP Products Operations GmbH; utilisation sous
licence par BGP Pharma ULC, une société
Mylan
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle : 275798
Date d’approbation : 21 août 2023
_CREON MINIMICROSPHERES_
®
_ Monographie de produit_
_Page 2 de 22_
_Date de révision : le 26 août 2019 et numéro de contrôle. 226040;
Date d’approbation : le 5 décembre 2019 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................