Credelio Plus

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner / milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

psi

Żona terapewtika:

Endectocides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B.
UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 5,5‒11
KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 11‒22
KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE (> 22‒45
KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
CREDELIO PLUS TABLETE ZA ŽVAKANJE
LOTILANER (MG)
MILBEMICIN OKSIM (MG)
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25
2,11
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Psi (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Psi (> 11‒22 kg)
450
16,88
Psi (> 22‒45 kg)
900
33,75
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama.
4.
INDIKACIJE
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
19
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tablete za žvakanje za pse (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tablete za žvakanje za pse (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tablete za žvakanje za pse (> 5,5‒11
kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tablete za žvakanje za pse (> 11‒22
kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tablete za žvakanje za pse (> 22‒45
kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Bijela do bež okrugla bikonveksna tableta za žvakanje sa smećkastim
mrljama i zaobljenim rubovima
sa slovom “I” utisnutim na jednoj strani tablete.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za primjenu kod pasa s mješovitim infestacijama/invazijama krpeljima,
buhama, gastrointestinalnim
nematodima, srčanim crvom i/ili plućnim vlascem ili pasa koji su
izloženi riziku od navedenih stanja.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je za primjenu kada je
potrebno istovremeno liječenje
protiv krpelja/buha i gastrointestinalnih nematoda ili liječenje
protiv krpelja/buha uz prevenciju bolesti
srčanog crva/angiostrongiloze.
Krpelji i buhe
Za liječenje infestacija krpeljima (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus _i_ _
_I. hexagonus_) i buha (_Ctenocephalides felis _i _C. canis_) kod
pasa.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ima trenutačan i postojan
učinak ubijanja krpelja i buha
tijekom 1 mjeseca.
Veterinarsko-medicinski proizvod može se primjenjivati kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
TABLETE CREDELIO PLUS
LOTILANER
MILBEMICIN OKSIM
Psi (1,4 - 2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Psi (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Psi (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Psi (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Psi (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
G
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti