COVERA-HS Comprimé (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

C08DA01

INN (Isem Internazzjonali):

VERAPAMIL

Dożaġġ:

180MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de vérapamil 180MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-15

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de COVERA-HS (chlorhydrate de vérapamil)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COVERA-HS
*
(chlorhydrate de vérapamil)
Comprimés à libération prolongée et à délai d’action
contrôlé
Comprimés à 180 et à 240 mg
ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N
o
de contrôle :106194
Date de révision :
8 septembre 2006
* M.C. de G.D. Searle LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
© Pfizer Canada Inc. 2006
01000007458770
\
1.1
\
Approved
\
09-Apr-2008 16:00
_Monographie de COVERA-HS (chlorhydrate de vérapamil) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................16
SURDOSAGE............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................19
STABILITÉ ET
CONSERVATION..........................................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................