Cor Injektopas

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben)

Disponibbli minn:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Isem Internazzjonali):

Aurum metallicum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information)

Għamla farmaċewtika:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 2 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 12 Milligramm; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 4 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-09-30

Fuljett ta 'informazzjoni

Bezeichnung des Arzneimittels:
Cor Injektopas
®
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
27.01.2021
Zul.-Nr.:
6737025.00.00
ENR:
0737025/8780
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COR INJEKTOPAS
®
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen.
Wirkstoffe: Cactus Ø, Strophanthus Dil. D2, Aurum metallicum Dil. D6.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Cor Injektopas
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cor Injektopas
®
beachten?
3.
Wie ist Cor Injektopas
®
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cor Injektopas
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COR INJEKTOPAS
®
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cor
Injektopas
®
ist
ein
homöopathisches
Arzneimittel
und
wird
bei
Erkrankungen
des
Herz-
Kreislaufsystems angewendet.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Herzschwäche, insbesondere bei älteren Patienten.
Hinweis: Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen
Rat erfolgen und ersetzt ni

Karatteristiċi tal-prodott

1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
COR Injektopas
®
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
Cactus Ø
12 mg
Strophanthus Dil. D2
4 mg
Aurum metallicum Dil. D6
2 mg
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen
Arzneimittelbildern
ab.
Dazu
gehören:
Herzschwäche,
insbesondere
bei älteren Patienten.
Der
Patient
liest
in
der
Packungsbeilage
folgendes:
Hinweis:
Die
Anwendung
des
Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen
und
ersetzt
nicht
die
vom
Arzt
diesbezüglich
verordneten
Arzneimittel.
Bei
Schmerzen
in
der
Herzgegend,
die
in
die
Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend
ausstrahlen
können,
bei
Atemnot
oder
bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist
eine ärztliche Abklärung zwingend erforder-
lich.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene bei chronischen Verlaufsformen:
2 ml pro Tag i.m., i.v. oder s.c. injizieren.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
angewendet werden.
Ampullen
sollen
nach
dem
Öffnen
sofort
verwendet werden. Angebrochene Ampullen
dürfen
nicht
aufbewahrt
und
zu
einem
späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die
Sterilität
der
Injektionslösung
nicht
mehr
gewährleistet ist.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt
6.1. genannten sonstigen Bestandteile.
Nicht
anwenden
bei
Kindern
und
Jugendlichen
unter
18
Jahren
sowie
in
Schwangerschaft und Stillzeit.
Nicht
anwenden
bei
bestehender
Nieren-
insuffizienz.
Bei
gleichzeitiger
Therapie
mit
Digitalis-
haltigen Arzneimitteln, bei Vorliegen eines
Kaliummangelzustandes (Hypokaliämie)