Convenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cefovecin (as sodium salt)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QJ01DD91

INN (Isem Internazzjonali):

cefovecin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Antibakteriální látky pro systémové použití

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsFor léčbě kožní infekce a infekce měkkých tkání včetně pyodermie, ran a abscesů vyvolaných Staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytickými streptokoky, Escherichia coli a / nebo Pasteurella multocida. Pro léčbu infekcí močových cest spojených s Escherichia coli a / nebo Proteus spp. Jako přídavná léčba k mechanické nebo chirurgické periodontální terapii při léčbě závažných infekcí dásní a periodontálních tkání spojených s Porphyromonas spp. a Prevotella spp. CatsFor léčbě kůže a měkkých tkání, abscesy a poranění spojených s Pasteurella multocida, Usobacterium spp. , Bacteroides spp. , Prevotella oralis, β-hemolytickými streptokoky a / nebo Staphylococcus pseudintermedius. Pro léčbu infekcí močových cest spojených s Escherichia coli.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CONVENIA 80 MG/ML PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK PRO
PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
S.S. 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Latina
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Convenia 80 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok pro
psy a kočky
Cefovecinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá 23 ml injekční lahvička lyofilizovaného
prášku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
852 mg Cefovecinum (ut natricum)
POMOCNÉ LÁTKY:
19,17 mg methylparaben (E218)
2,13 mg propylparaben (E216)
Každá 5 ml injekční lahvička lyofilizovaného
prášku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
340 mg Cefovecinum (ut natricum)
POMOCNÉ LÁTKY:
7,67 mg methylparaben (E218)
0,85 mg propylparaben (E216)
Každá 19 ml injekční lahvička rozpouštědla
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
13 mg/ml benzylalkohol
10,8 ml voda na injekci
Každá 10 ml injekční lahvička rozpouštědla
obsahuje:
POMOCNÉ LÁTKY:
13 mg/ml benzylalkohol
4,45 ml voda na injekci
Po naředění podle pokynů na obalu injekční roztok obsahuje:
80,0 mg/ml Cefovecinum (ut natricum)
1,8 mg/ml methylparaben (E218)
0,2 mg/ml propylparaben (E216)
12,3 mg/ml benzylalkohol
4.
INDIKACE
K použití pouze pro následující infekce vyžadující
prodlouženou léčbu. Antimikrobiální aktivita
Convenia po jednorázové injekci trvá až 14 dnů.
22
Psi:
Na léčbu infekcí kůže a měkkých tkání včetně pyodermie, ran
a abscesů vyvolaných
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
, β-hemolytickými streptokoky
_, Escherichia coli_
a/nebo
_ Pasteurella multocida_
.
Na léčbu infekcí močových cest vyvolaných
_Escherichia coli_
a/nebo
_ Proteus_
spp.
Jako podpůrná léčba při

Karatteristiċi tal-prodott

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Convenia 80 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok pro
psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ 23 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA LYOFILIZOVANÉHO
PRÁŠKU OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
852 mg Cefovecinum (ut natricum)
POMOCNÉ LÁTKY:
19,17 mg methylparaben (E218)
2,13 mg propylparaben (E216)
KAŽDÁ 5 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA LYOFILIZOVANÉHO
PRÁŠKU OBSAHUJE:
LÉČIVÁ LÁTKA:
340 mg Cefovecinum (ut natricum)
POMOCNÉ LÁTKY:
7,67 mg methylparaben (E218)
0,85 mg propylparaben (E216)
KAŽDÁ 19 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA ROZPOUŠTĚDLA
OBSAHUJE:
POMOCNÉ LÁTKY:
13 mg/ml benzylalkohol
10,8 ml voda na injekci
KAŽDÁ 10 ML INJEKČNÍ LAHVIČKA ROZPOUŠTĚDLA
OBSAHUJE:
POMOCNÉ LÁTKY:
13 mg/ml benzylalkohol
4,45 ml voda na injekci
Po naředění podle pokynů na obalu injekční roztok obsahuje:
80,0 mg/ml Cefovecinum (ut natricum)
1,8 mg/ml methylparaben (E218)
0,2 mg/ml propylparaben (E216)
12,3 mg/ml benzylalkohol
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Prášek je šedobílý až žlutý a rozpouštědlo (solvens) je
čirá, bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K použití pouze pro následující infekce vyžadující
prodlouženou léčbu. Antimikrobiální aktivita
Convenia po jednorázové injekci trvá až 14 dnů.
Psi:
Na léčbu infekcí kůže a měkkých tkání včetně pyodermie, ran
a abscesů vyvolaných
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
, β-hemolytickými streptokoky
_, Escherichia coli_
a/nebo
_ Pasteurella multocida_
.
Na léčbu infekcí močových cest vyvolaných
_Escherichia coli_
a/nebo
_ Proteus_
spp.
3
Jako podpůrná léčba při mechanickém nebo chirurgickém
parodontálním zákroku, při léčbě závažných
infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných
_Porphyromonas_
spp. a
_