Coliprotec F4/F18

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AE03

INN (Isem Internazzjonali):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

svin

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af svin fra 18 dage mod enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for at reducere forekomsten af ​​moderat til svær eftervænning E. coli diarré (PWD) hos smittede grise og for at reducere fækalt afgivelse af enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede grise.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
COLIPROTEC F4/F18, LYOFILISAT TIL ORAL SUSPENSION, TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis vaccine indeholder:
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):
1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):
2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_E. _
_coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra inficerede
svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Der er ikke observeret nogen bivirkninger.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til oral anvendelse.
Der indgives en enkelt dosis vaccine oralt fra 18-dages alderen.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Alt udstyr, der anvendes til klargøring og administration af
vaccinen, skal være frit for rester af

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Coliprotec F4/F18, lyofilisat til oral suspension, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):..............1,3x10
8
til 9,0x10
8
CFU
**
Levende, ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):........2,8x10
8
til 3,0x10
9
CFU
**
*
ikke svækkede
**
CFU = kolonidannende enheder
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til oral suspension.
Hvidt eller hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 18-dages alderen mod enterotoksigene
F4-positive og F18-positive
_Escherichia coli_
med henblik på:
-
mindskelse af forekomsten af moderat til svær
_E. coli-_
fravænningsdiarré hos inficerede svin
-
mindskelse af fækal udskillelse af enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra
inficerede svin.
Immunitetens indtræden: 7 dage efter vaccination.
Immunitetens varighed: 21 dage efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Det frarådes at vaccinere dyr, som er i immunundertrykkende
behandling, og dyr, som er i
antibakteriel behandling med virkning mod
_E. coli_
.
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinerede smågrise kan udskille vaccinestammerne i mindst 14 dage
efter vaccination.
Vaccinestammerne kan let spredes til andre svin, der er i kontakt med
vaccinerede svin. Uvaccinerede
svin, der er i kontakt med de vaccinerede svin, vil bære og udskille
vaccinestammerne ligesom
vaccinerede svin. I denne periode bør svin, som har nedsat
immunforsvar, undgå kontakt med
vaccinerede svin.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2021