Coliprotec F4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lebende nicht-pathogene Escherichia coli O8: K87

Disponibbli minn:

Prevtec Microbia GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupp terapewtiku:

Schweine

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Für die aktive Immunisierung von Schweinen gegen enterotoxigenic F4-positiven Escherichia coli in um:Verringerung der Inzidenz von mittelschweren bis schweren post-weaning Escherichia-coli-Durchfall (PWD) in der Schweine -, reduzieren die Besiedlung des ileum und fäkalen Ausscheidung von enterotoxigenic F4-positiven Escherichia coli-Bakterien aus infizierten Schweinen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
Coliprotec F4
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Eingeben für
Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Coliprotec F4 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen
Verabreichung für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis enthält:
Lebende, nicht pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
.............. 1,3 x 10
8
bis 9,0 x 10
8
KBE
2
/Dosis
1
nicht attenuiert
2
KBE – koloniebildende Einheiten
Weißes oder weißliches Lyophilisat.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen gegen enterotoxigene
F4-positive _Escherichia coli _mit
dem Ziel:
-
die Inzidenz mittelschwerer bis schwerer durch _Escherichia coli_
verursachter Diarrhö nach dem
Absetzen (post-weaning _Escherichia coli_ diarrhoea, PWD) bei
Schweinen zu reduzieren;
-
die Kolonisierung des Ileums und die fäkale Ausscheidung von
enterotoxigenen F4-positiven
_Escherichia coli_ durch infizierte Schweine zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: 21 Tage nach Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine vorübergehend verminderte Gewichtszunahme trat in der ersten
Woche nach der Impfung auf,
wie in Studien beobachtet. Zudem wurde Schüttelfrost/Zittern sehr
häufig nach der Impfung
beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
-
Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
-
Selten (mehr als 1 aber weniger al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Coliprotec F4 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen
Verabreichung für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfdosis enthält:
Lebende, nicht pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............. 1,3 x 10
8
bis 9,0 x 10
8
KBE
2
/Dosis
1
nicht attenuiert
2
KBE – koloniebildende Einheiten
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes oder weißliches Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
zur oralen Verabreichung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 18 Tagen
gegen enterotoxigene F4-
positive _Escherichia coli _mit dem Ziel:
-
die Inzidenz mittelschwerer bis schwerer durch _Escherichia coli_
verursachter Diarrhö nach dem
Absetzen (post-weaning _Escherichia coli_ diarrhoea, PWD) bei
Schweinen zu reduzieren.
-
die Kolonisierung des Ileums und die fäkale Ausscheidung von
enterotoxigenen F4-positiven
_Escherichia coli_ durch infizierte Schweine zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: 21 Tage nach Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Tiere unter immunsuppressiver Behandlung dürfen nicht geimpft werden.
Tiere unter antibakterieller Behandlung, die gegen _Escherichia coli_
wirksam ist, dürfen nicht geimpft
werden.
3
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei der Verabreichung müssen die üblichen aseptischen
Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Geimpfte Ferkel können den Impfstamm mindestens 14 Tage nach der
Impfung ausscheiden. Der
Impfstamm kann sich leicht auf andere Schweine ausbreiten, die mit
geimpften Schweinen in Kontakt
kommen. Nicht geimpfte Schweine, die mit geimpften S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-01-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti