Country: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
paratsetamool+fenüülefriin+askorbiinhape
Richard Bittner AG
N02BE84
paracetamol+fenüülefriin+ascorbic acid
1000mg+10mg+70mg 5TK; 1000mg+10mg+70mg 10TK
suukaudse lahuse pulber kotikeses
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES, 1000 MG/10 MG/70 MG, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER KOTIKESES paratsetamool/fenüülefriinvesinikkloriid/askorbiinhape ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES võtmist 3. Kuidas COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES kasutatakse lühiajaliselt palaviku alandamiseks, nõrga valu leevendamiseks ja nohu sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja üle 16 aasta vanustel noorukitel. COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES sisaldab paratsetamooli, fenüülefriini ja askorbiinhapet (vitamiin C). • PARATSETAMOOL vähendab valu ja langetab kehatemperatuuri, kui teil on palavik. • FENÜÜLEFRIINVESINIKKLORIID vähendab nina ja nina-kõrvalkoobaste limaskesta turset, vähendades seeläbi ninakinnisust (on dekongestant) ja kergendades nina kaudu hingamist. • VITAMIIN C aitab taastada viirushaiguse (nt külmetus) algstaadiumis väheneda võivat vitamiin C hulka. Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE COLDREX MAXGR Aqra d-dokument sħiħ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS COLDREX MAXGRIP MENTHOL & BERRIES, 1000 mg/10 mg/70 mg, suukaudse lahuse pulber kotikeses 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga kotike sisaldab 1000 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriini (vesinikkloriidina) ja 70 mg askorbiinhapet. INN. _Paracetamolum, phenylephrinum, acidum ascorbicum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: Sahharoos 5,25 g, päikeseloojangukollane (E110), karmoisiin (E122), aspartaam (E951) ja naatrium 117 mg. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudse lahuse pulber kotikeses. Kahvaturoosa kuni virsikuvärvi pulber, millel on iseloomulik puuvilja ja mentooli lõhn. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Lühiajaline palaviku alandamine, nõrga valu leevendamine ja nohu sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 16-aastastel noorukitel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Kasutada väikseimat toime saavutamiseks vajaminevat annust. TÄISKASVANUD (SH EAKAD) JA ÜLE 16-AASTASED NOORUKID KEHAKAALUGA ÜLE 54 KG: Üks kotike iga 4…6 tunni järel vajadusel. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kotikest 24 tunni jooksul. Minimaalne annustamisvahemik on 4 tundi. Ärge ületage ettenähtud annust. Ilma arsti soovituseta mitte kasutada ravimit kauem kui 3 päeva. Kui sümptomid jäävad püsima, tuleb pöörduda arsti poole. _Lapsed:_ Alla 16-aastased lapsed: ei ole soovitatav. Manustamisviis Suukaudseks manustamiseks. Tühjendage kotikese sisu kruusi ja täitke see vähemalt poolenisti kuuma veega. Segage hoolikalt kuni tekib tumepunane jook. Vajadusel lisage külma vett. _ _ _ _ _Eakad _ Nõrgestatud või immobiliseeritud patsientidel on soovitatav annust või annustamissagedust vähendada. _Neerukahjustus_ Neerupuudulikkusega patsientidele seda ravimit manustades on soovitatav annust vähendada ja minimaalset manustamisintervalli pikendada vähemalt 6 tunnini. Need piirangud tulenevad peamiselt selle ravimi paratsetamoolisisaldusest (vt lõik 4.4). _Maksakahjustus_ Maksafunktsiooni häirete või Gilberti s Aqra d-dokument sħiħ