Coditussin Bronchialpastillen

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

codeini phosphas hemihydricus

Disponibbli minn:

Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation chemisch-pharmazeutischer Produkte

Kodiċi ATC:

R05DA04

INN (Isem Internazzjonali):

codeini phosphas hemihydricus

Għamla farmaċewtika:

Bronchialpastillen

Kompożizzjoni:

codeini phosphas hemihydricus 5 mg, sont de la couleur.: E 150c, excipiens pour tarte.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

En cas de Rhume, de la toux

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

PATIENTENINFORMATION
Coditussin® Pastilles bronchiques
Dr. Heinz Welti AG
Qu’est-ce que les Coditussin pastilles bronchiques et quand
sont-elles utilisées?
Coditussin pastilles bronchiques contiennent le principe actif
codéine. La codéine augmente
l'excitabilité du centre de la toux, atténue ainsi le réflexe
tussigène et diminue la fréquence des
quintes de toux. Coditussin pastilles bronchiques sont indiquées pour
atténuer la toux irritative lors
de refroidissements.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le tabagisme contribue à la constitution de la toux (toux du fumeur).
Si vous fumez, vous pourrez
renforcer l'effet des Coditussin pastilles bronchiques en renonçant
à la consommation de tabac.
Quand les Coditussin pastilles bronchiques ne doivent-elles pas être
utilisées?
Coditussin pastilles bronchiques ne doivent pas être utilisées dans
les situations suivantes:
·d'hypersensibilité à la codéine ou à l'un des composants.
·d'intolérance au fructose (un trouble héréditaire rare affectant
le métabolisme du glucose)
·dans la phase aiguë d'une crise d'asthme bronchique et autres
états qui s'accompagnent d'une
limitation sévère de la fonction respiratoire.
·certaines inflammations intestinales (diverticulite) et dans les
suites immédiates d'une intervention
chirurgicale du tube digestif.
·dépendance aux substances qui sont apparentées à la codéine sur
le plan chimique (les substances
dites opioïdes).
·après une intervention chirurgicale gastro-intestinale.
·en cas d'obstruction du cardia, du pylore ou du duodénum.
·lors de la prise de certains médicaments traitant les troubles
psychiques (médicaments dénommés
inhibiteurs de la monoamine-oxidase (inhibiteurs de la MAO) en cas de
dépression).
·au cours de la grossesse et de l'allaitement. Les femmes qui
allaitent ne doivent pas prendre de
codéine. La codéine peut nuire au nourrisson, car elle est
excrétée dans le lait maternel.
·les médicaments à base de codéine pour traiter la toux et le
ref

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Coditussin® Pastilles bronchiques
Dr. Heinz Welti AG
Composition
Principes actifs: Codeini phosphas hemihydricus.
Excipients: Sorbitol, Maltitol, Color.: E150, Aromatica, excipiens pro
pastillo.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 pastille contient: Codeini phosphas hemihydricus 5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux irritative en cas de refroidissements.
Posologie/Mode d’emploi
Adulte et adolescent de plus de 12 ans: laisser fondre lentement dans
la bouche 1 pastille toutes les 1
à 2 heures, toutefois au maximum 9 pastilles par jour.
Contre-indications
·Les pathologies chez lesquelles une dépression du centre
respiratoire doit être évitée, comme par ex.
l'insuffisance respiratoire, la crise d'asthme aiguë de même qu'en
cas de dépendance aux opiacés.
·après une intervention de chirurgie viscérale
·en cas de diverticulite.
·en cas d'obstruction du cardia, du pylore ou du duodénum
·administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO
·en cas de grossesse et chez les femmes qui allaitent.
·intolérance au fructose, par ex. en cas de déficit héréditaire
en fructose-1,6-diphosphatase, du fait
que le fructose se forme à partir de la dégradation métabolique du
sorbitol, un édulcorant contenu
dans cette préparation.
·hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament
·enfants de moins de 12 ans
·La codéine est contre-indiquée chez les patients connus pour être
des métaboliseurs ultra-rapides du
CYP2D6.
·La codéine est transformée en son métabolite actif morphine par
les isoenzymes hépatiques
CYP2D6, dont iI existe plusieurs polymorphismes génétiques. Les
patients avec un phénotype
«métaboliseur ultrarapide du CYP2D6» ont une activité élevée de
CYP2D6, de sorte que des taux
sériques toxiques de la morphine peuvent se développer même à
faible dose. Ces «métaboliseurs
ultrarapides» peuvent présenter des symptômes de surdosage, tels
que vertiges, sédation profonde,
essoufflement, nausées et vomissements,