CoAprovel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo na irbesartan ili hidroklorotiazid sam.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 49

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-10-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                106
B. UPUTA O LIJEKU
107
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je CoAprovel i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CoAprovel
3.
Kako uzimati CoAprovel
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CoAprovel
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COAPROVEL I ZA ŠTO SE KORISTI
CoAprovel je kombinacija dvije djelatne tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka CoAprovel zajedno snažnije djeluju na
sniženje krvnog tlaka nego kad se
daju pojedinačno.
COAPROVEL SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE VISOKOG KRVNOG TLAKA
kad liječenje samo irbesartanom ili
samo hidroklorotiazidom ne osigurava odgovarajuću kontrolu krvnog
tlaka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COAPROVEL
NEMOJTE UZIMATI
COAPROVEL

ako ste
ALERGIČNI
na irbesartan ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
CoAprovel se može uzimati jedanput na dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:

CoAprovel 150 mg/12,5 mg može se propisati bolesnicima čiji se krvni
tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo hidroklorotiazidom ili
irbesartanom u dozi od 150 mg;

CoAprovel 300 mg/12,5 mg može se propisati bolesnicima čiji se krvni
tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati irbesartanom u dozi od 300 mg ili
lijekom CoAprovel
150 mg/12,5 mg.

CoAprovel 300 mg/25 mg može se propisati bolesnicima čiji se krvni
tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati lijekom CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, CoAprovel se može primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vidjeti dijelove 4.3,
4.4, 4.5 i 5.1).
Posebne populacije
bolesnika
_Oštećenje funkcije bubrega _
3
Zbog hidroklorotiazida u sastavu lijeka, CoAprovel se ne preporučuje
bolesnicima s teško oštećenom
funkcijom bubrega (kli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-03-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti