COAPROVEL ® 300/25mg

Pajjiż: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

Irbersartán 300mg Hidroclorotiazida 25mg

Disponibbli minn:

SANOFI- AVENTIS [FR] FRANCE

Kodiċi ATC:

C09DA04CORC8001

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Kompożizzjoni:

Cada comprimido recubierto contiene: Irbersartán 300mg Hidroclorotiazida 25mg

Rotta amministrattiva:

[003] Oral

Unitajiet fil-pakkett:

CAJA X 1 x 2 BLÍSTERES X 14 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + inserto CAJA X 1 BLÍSTER X 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + inserto

Klassi:

Bifármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE FORMA OVALADA, COLOR ROSADO GRABADO EN UNA DE SUS CARAS EL NUMERO "2788" Y EN LA OTRA CARA GRABADO UN CORAZON.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-09-07 12:06:35 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - (NMED04) NOTIFICACIÓN DE CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: MARÍA FERNANDA MIÑO GUERRERO A: ALFREDO PATRICIO ROMERO SÁNCHEZ. 2012-05-21 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA VÍA DE IMPORTACIÓN. 2014-10-20 11:49:07 -> 1)ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN (VERSIÓN 9 APROBADA EL 10 DE SEPTIEMBRE DE 2013 Y LA VERSIÓN 10 APROBADO EL 15 DE ENERO DEL 2014). 2) INCLUSIÓN DEL CUM. 2014-12-16 11:49:07 -> ACTUALIZACION DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN VERSIÓN 11 APROBADO EL 11 DE SEPTIEMBRE DE 2014. 2016-08-08 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN (VERSIÓN 12 APROBADA EL 17 DE FEBRERO DEL 2015) 2018-03-31 11:49:07 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN CORRESPONDIENTE A LA VERSIÓN 13 (LRC APROBADA EL 08 DE DICIEMBRE DEL 2016), 2. CORRECCIÓN DE DENOMINACIÓN DE EXCIPIENTE DE: BIÓXIDO DE SÍLICE A: DIÓXIDO DE SÍLICE. 2018-08-20 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: 1. EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR PRESENTACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE. 2018-10-01 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCIPCIÓN Y DE INSERTO SEGÚN LA CCDS V14 REVISADA EL 28-SEP-2017 2020-01-16 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO (DIRECCIÓN), NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO 2020-04-23 11:49:07 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN Y DE INSERTO CORRESPONDIENTE A LA VERSIÓN CCDS V-15 LCR 11 REVISADA EN OCTUBRE 2018 2020-08-14 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. NMED17: ACTUALIZACIÓN DE INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2022-01-04 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11 ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. NMED16 ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. 2023-01-09 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN DE LA MONOGRAFÍA. 2) ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO 2023-04-27 11:49:07 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- AGOTAMIENTO DE PRODUCTO TERMINADO CAJA X 1 BLÍSTER X 14 COMPRIMIDO POR APROBACIÓN DE SOLICTUD N° 16927662202200000926P LOTE N° CA312 CANTIDAD: 5524 UNIDADES FECHA DE ELABORACIÓN: 01-ABRIL-2021 FECHA DE VENCIMIENTO: 31-MARZO-2024 LOTE N° CA314 CANTIDAD: 9998 UNIDADES FECHA DE ELABORACIÓN: 01-MAYO-2021 FECHA DE VENCIMIENTO: 30-ABRIL-2024; Periodo vida util producto en meses: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-10