CO-AMOXICLAV MYLAN (250+62,5)MG/5ML ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ, ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΚΆΛΙΟ

Disponibbli minn:

MYLAN S.A.S., SAINT PRIEST, FRANCE

Kodiċi ATC:

J01CR02

INN (Isem Internazzjonali):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, CLAVULANATE POTASSIUM

Dożaġġ:

(250+62,5)MG/5ML

Għamla farmaċewtika:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Kompożizzjoni:

0061336707 - AMOXICILLIN TRIHYDRATE - 57.400000 MG; 0061177455 - CLAVULANATE POTASSIUM - 16.800000 MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Sommarju tal-prodott:

2803102702012 - 01 - FLx60ML - 60.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803102702029 - 02 - FLx100ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803102702036 - 03 - FLx120 ML - 120.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803102702043 - 04 - BTx2VIALSx60ML - 60.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803102702050 - 05 - BTx1VIALx80ML - 80.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Fuljett ta 'informazzjoni

_ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΚΗΔΕΜΟΝΕΣ ΤΩΝ _
_ΠΑΙΔΙΩΝ_
CO-AMOXICLAV/MYLAN250MG/62,5MG/5ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΧΟΡΗΓΕΊΤΕ ΣΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ 
ΑΥΤΌ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συνήθως χορηγείται μόνο για μωρό ή παιδί. Δεν 
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα 
και όταν οι ενδείξεις της νόσου τους είναι ίδιες με αυτές του παιδιού σας.
- Εάν το παιδί σας εμφανίσει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον ιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανήανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμα και αν 
αυτή δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το CO-AMOXICLAV/MYLANκαι ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χορηγήσετε το 

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cο-AMOXICLAV/MYLAN, 250mg / 62.5mg/5ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml ανασυσταμένου εναιωρήματος (που αντιστοιχεί σε 0,125g κόνεως) περιέχει:
Αμοξικιλλίνη           50mg
που αντιστοιχούν σε τρυϊδρική αμοξικιλλίνη 57,4mg 
Κλαβουλανικό οξύ     12,5mg
που αντιστοιχούν σε κλαβουλανικό κάλιο 14,9mg 
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις:
1.7mg ασπαρτάμη (Ε951) ανά 1ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Υπόλευκη κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Co-AMOXICLAV/MYLAN είναι κατάλληλο για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε 
ενήλικες και παιδιά (βλ. παράγραφο 4.2, 4.4 και 5.1):
 Οξεία βακτηριακή παραρρινοκολπίτιδα (επαρκώς διαγνωσμένη)
 Οξεία μέση ωτίτιδα
 Εξάρσεις χρόνιας βρογχίτιδας (επαρκώς διαγνωσμένη)
 Εξωνοσοκομειακή πνευμονίας
 Κυστίτιδα
 Πυελονεφρίτιδα
 Λοιμώξεις   δέρματος   και   μαλακών   μορίων,   ειδικότερα   κυτταρίτιδα,   δήγματα   ζώων,   σοβαρό
οδοντικό απόστημα μ�