CLOZAPINE TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clozapine

Disponibbli minn:

INNOMAR STRATEGIES INC.

Kodiċi ATC:

N05AH02

INN (Isem Internazzjonali):

CLOZAPINE

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Clozapine 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122583002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-10-11

Karatteristiċi tal-prodott

                                IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Comprimés de
Pr
clozapine
25 mg et 100 mg
Norme Maison
Antipsychotique
Innomar Strategies Inc.
3470 Superior Court
Oakville, Ontario
L6L 0C4
DATE DE RÉVISION:
le 11 octobre 2018
N
o
de contrôle: 219938
_Monographie de Produit _
_Août 2018 _
_Page 2 sur 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENT SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................29
SURDOSAGE
...............................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................34
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................37
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................39
TO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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