CLOXALENE PLUS

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

AMPICILLINA SODICA, ampicillina, ampicillina triidrata

Disponibbli minn:

FATRO S.p.A.

Kodiċi ATC:

QJ51CA51

INN (Isem Internazzjonali):

AMPHICILLINE SODIUM, ampicillina, ampicillina triidrata

Kompożizzjoni:

AMPICILLINA SODICA - ND ; ampicillina - ND ; ampicillina triidrata - 110 MILLIGRAMMO (I), AMPICILLINA SODICA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; AMPICILLINA - ND, AMPICILLINA SODICA - ND ; AMPICILLINA - 200 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg, AMPICILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND, DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - ND ; DICLOXACILLINA SODICA - 200 mg; AMPICILLINA SODICA - 200 mg, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg; AMPICILLINA SODICA - ND, AMPICILLINA - ND ; AMPICILLINA SODICA - ND ; AMPICILLINA TRIIDRATA - 110 mg; DICLOXACILLINA SODICA - 50 mg

Unitajiet fil-pakkett:

SOSPENS. INIETT. FLAC. 250 ML, SOSPENS. INIETT. FLAC. 100 ML, 4 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML, 8 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 5 ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

AMPICILLIN, COMBINATIONS

Sommarju tal-prodott:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 14 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1980-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

95,3 MG/ML + 47,8 MG/ML
sospensione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
18.80.06.80 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DI-
VERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per
bovini, equini, suini, cani e gatti
ampicillina e dicloxacillina 3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: ampicillina 95,3 mg (come ampicillina
triidrato) - dicloxacillina 47,8 mg (come dicloxacillina sodica)
- ECCIPIENTI q.b. a 1 ml. 4. INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni a carico degli apparati respiratorio,
intestinale, genito-urinario e cutaneo, localizzate o ad andamento
setticemico, provocate da microrganismi Gram-positivi (in particolare
_Streptococcus spp., Staphylococcus spp_ - inclusi ceppi
penicillinasi produttori - _Clostridium spp_. e _Bacillus spp_.) e
Gram-negativi (in particolare _Escherichia coli, Salmonella spp_. e
_Pa-_
_steurella spp_) sensibili all’azione dell’ampicillina e della
dicloxacillina sole od associate.
5. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità accertata nei confronti dei principi attivi.
Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincillà e roditori in
genere.
6. REAZIONI AVVERSE
In soggetti ipersensibili alle penicilline il prodotto può dare luogo
a reazioni di natura allergica dominabili, tuttavia, secondo il
giudizio del medico veterinario, con l’interruzione del trattamento
e la somministrazione di farmaci antiallergici.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di
informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, cani e gatti. 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI
SOMMINISTRAZIONE
Agitare prima dell’uso.
CLOXALENE PLUS sospen

Karatteristiċi tal-prodott

_ _
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CLOXALENE PLUS 95,3 mg/ml + 47,8 mg/ml sospensione iniettabile per
bovini, equini, suini, cani
e gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
ampicillina……………..95,3 mg (come ampicillina triidrato)
dicloxacillina…………. 47,8 mg (come dicloxacillina sodica)
ECCIPIENTI q.b. a ………..1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, equini, suini, cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
Trattamento delle infezioni a carico degli apparati respiratorio,
intestinale, genito-urinario e
cutaneo, localizzate o ad andamento setticemico, provocate da
microrganismi Gram-positivi
(in particolare _Streptococcus spp._, _Staphylococcus spp - _inclusi
ceppi penicillinasi produttori
–
_Clostridium spp._
e
_Bacillus _
_spp._)
e
Gram-negativi
(in
particolare
_Escherichia _
_coli_,
_Salmonella spp_. e _Pasteurella spp) _sensibili all'azione
dell'ampicillina e della dicloxacillina
sole od associate.
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità accertata nei confronti dei principi attivi.
Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincillà e roditori in
genere.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati
dell’antibiogramma. Un
utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto
delle Caratteristiche del
Prodotto può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri
resistenti e ridurre
l’efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della
possibile comparsa di resistenza
crociata.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSER