CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA

Country: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA monoidratado

Disponibbli minn:

LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A

Kodiċi ATC:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCHLORIDE, METOCLOPRAMIDE, monoidratado

Żona terapewtika:

ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES

Sommarju tal-prodott:

5 MG/ML SOL INJ CT 100 AMP VD TRANS X 2 ML - 1037002810012 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 4 MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC GOT X 10 ML - 1037002810020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SOLUÇAO ORAL; 5 MG/ML SOL INJ CT 120 AMP VD TRANS X 2 ML - 1037002810039 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 5 MG/ML SOL INJ CT 5 AMP VD TRANS X 2 ML - 1037002810047 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 5 MG/ML SOL INJ CT 100 AMP VD AMB X 2 ML - 1037002810055 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 5 MG/ML SOL INJ CT 120 AMP VD AMB X 2 ML - 1037002810063 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL; 5 MG/ML SOL INJ CT 5 AMP VD AMB X 2 ML - 1037002810071 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/2ML
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/2ML
Embalagens contendo 5, 100 e 120 ampolas com 2mL.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 2mL da solução injetável contém:
cloridrato
de
metoclopramida
monoidratada
(equivalente
a
10mg
de
cloridrato
de
metoclopramida)...................................................................................................................10,54mg
Veículo
q.s.p...............................................................................................................................2mL
Excipientes: cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para
injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de alterações da
movimentação do sistema digestivo
como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças metabólicas
e infecciosas, secundárias à
medicamentos.
Este medicamento é utilizado também para facilitar os procedimentos
radiológicos (que utilizam
o raio-x) no trato gastrintestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A metoclopramida, substância ativa deste medicamento, age no sistema
digestório (grupo de
órgãos do corpo, como por exemplo, estômago, intestino, entre
outros, responsável pela digestão
dos alimentos) no alívio de náuseas (enjoo) e vômitos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
-Se você já teve alergia à metoclopramida ou a qualquer componente
da fórmula;
-Em que a estimulação da motilidade gastrintestinal (esvaziamento
gástrico) seja perigosa, como
por exemplo, na presença de hemorragia (sangramento), obstrução
mecânica ou perfuração
gastrintestinal;
-Se
você
é
epilético
ou
esteja
recebendo
outros
fármacos
que
possam
causar
reações
extrapiramidais (tremor de extremidade, a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/2ML
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/2ML
Embalagens contendo 5, 100 e 120 ampolas com 2mL.
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 2mL da solução injetável contém:
cloridrato
de
metoclopramida
monoidratada
(equivalente
a
10mg
de
cloridrato
de
metoclopramida)...................................................................................................................10,54mg
Veículo
q.s.p...............................................................................................................................2mL
Excipientes: cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para
injetáveis.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
-Distúrbios da motilidade gastrintestinal;
-Náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias,
doenças metabólicas e infecciosas,
secundárias à medicamentos).
Este medicamento é utilizado também para facilitar os procedimentos
radiológicos do trato
gastrintestinal.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia e a segurança antiemética de metoclopramida podem ser
comprovadas no estudo de
Strum S.B. et al (1982) envolvendo 38 pacientes que potencialmente
desenvolveriam náuseas e
vômitos em tratamento quimioterápico.
Grumberg et al.(1984) em seu estudo com 33 pacientes pré-usuários de
quimioterapia – cisplatina
– randomizado duplo-cego cruzado também comprovou a eficácia
antiemética do cloridrato de
metoclopramida em doses maiores que as terapêuticas, nesses casos em
que a presença de
vômitos e náuseas é comum à todos. No estudo randomizado
duplo-cego de Anthony L.B. et al.
(1986)
comparando
a
eficácia
antiemética
entre
a
administração
medicamentosa
oral
e
a
intravenosa de metoclopramida, envolvendo 66 pacientes, comprovou-se
que tanto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ