cloridrato de erlotinibe

Pajjiż: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

CLORIDRATO DE ERLOTINIBE

Disponibbli minn:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Kodiċi ATC:

AGENTES ANTINEOPLÁSICOS

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCHLORIDE ERLOTINIBE

Żona terapewtika:

AGENTES ANTINEOPLÁSICOS

Sommarju tal-prodott:

25 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1004706150013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 100 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1004706150021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 150 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1004706150031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-12-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
100 MG
150 MG
cloridrato de erlotinibe – VP 01
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
_ _
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
comprimido revestido 100 mg ou 150 mg. Embalagem contendo 30
comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 100 MG CONTÉM:
cloridrato de erlotinibe (equivalente a 100 mg de erlotinibe)
.............................................................................
109,27 mg
excipientes
q.s.p..............................................................................................................................
1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato
sódico, estearato de magnésio, álcool isopropílico,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco,
copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, bicarbonato
de sódio)
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 150 MG CONTÉM:
cloridrato de erlotinibe (equivalente a 150 mg de erlotinibe)
.............................................................................
163,90 mg
excipientes
q.s.p..............................................................................................................................
1 comprimido revestido
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato
sódico, estearato de magnésio, álcool isopropílico,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco,
copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, bicarbonato
de sódio)
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a
seguir. Caso não esteja seguro a respeito de
determinado item, por favor, informe ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS
O CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
é indicado para o tratamento de primeira linha e de manutenção de
pacientes com cânce
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

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                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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