CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Pajjiż: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

Clorhidrato de Remifentanilo 5,6 mg equivalente a remifentanilo 5.0 mg

Disponibbli minn:

CHINA MEHECO CO., LTD. CHINA

Kodiċi ATC:

N01AH06PLI25712

Għamla farmaċewtika:

POLVO LIOFILIZADO

Kompożizzjoni:

CADA VIAL CONTIENE: Clorhidrato de Remifentanilo 5,6 mg equivalente a remifentanilo 5.0 mg

Rotta amministrattiva:

Intravenosa

Unitajiet fil-pakkett:

Caja x 5 viales de 5 mg c/u + inserto

Klassi:

Monofármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta controlada

Manifatturat minn:

YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: BLOQUES SUELTOS LIOFILIZADOS BLANCOS O BLANQUECINOS. UNA VEZ RECONSITUIDO LA SOLUCION DEBE SER CLARA E INCOLORA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-02-08 12:23:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: NMED02: CORRECCIÓN EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL POR ERROR DE TIPEO DE: CAJA X 5 VIALES DE 20,6 MG C/U + INSERTO. A: CAJA X 5 VIALES DE 5 MG C/U + INSERTO 2024-01-23 15:11:22 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: NUBE ELIANA PATIÑO BERNAL. A: NANCY ELIZABETH GONZÁLEZ JARAMILLO. 2018-08-06 12:23:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: ACTUALIZACION DE DIRECCION DEL SOLICITANTE DE: JUAN LEON MERA 565 Y CARRION EDIF. SEVILLA, 6TO PISO, OFICINA 11 12 A: PASAJE NICOLAS JIMENEZ NUMERO: E4-291 Y AV. GRAN COLOMBIA; Periodo vida util producto en meses: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-05-18